Mais de 10.000 relatos de distúrbios oculares após injeções de CVD apenas no Reino Unido.
1º de maio de 2021–Centenas de casos de cegueira estão entre os 19.916 relatos de "distúrbios oculares" à agência europeia de monitoramento de medicamentos da Organização Mundial da Saúde após a injeção de vacinas experimentais CVD
Os quase 20.000 distúrbios oculares relatados ao VigiBase, um banco de dados da OMS mantido pelo Centro de Monitoramento de Uppsala (UMC) em Uppsalla, Suécia, incluem:
Dor nos olhos (4616)
Visão embaçada (3839)
Fotofobia ou intolerância à luz (1808)
Deficiência visual (1625)
Inchaço nos olhos (1162)
Hiperemia ocular ou olhos vermelhos (788)
Irritação ocular (768)
Coceira nos olhos ou prurido dos olhos (731)
Olhos aguados ou lacrimação aumentada (653)
Visão dupla ou diplopia (559)
Tensão ocular ou astopia (459)
Olho seco (400)
Inchaço ao redor do olho ou inchaço periorbital (366)
Inchaço das pálpebras (360)
Flashes de luz no campo da visão ou fotopsia (358)
Cegueira (303)
Oedema das pálpebras (298)
Desconforto ocular ou ocular (273)
Hemorragia conjuntivival ou quebra de um pequeno vaso ocular (236)
Blefarospasmo ou contração anormal de um músculo ocular(223)
Flutuadores vitreous (192)
Edema periorbital (171)
Hemorragia ocular (169)
Mais da metade dos distúrbios oculares (10.667) também foram relatados ao sistema de notificação de eventos adversos do Cartão Amarelo do Reino Unido. Estes teriam seguido a injeção principalmente das vacinas COVID-19 da AstraZeneca e da Pfizer, mas incluíram oito relatos de distúrbios oculares entre os 228 relatórios relativos à vacina da Moderna, dos quais apenas 100.000 primeiras doses haviam sido administradas até 21 de abril.
Os transtornos oculares não foram relatados apenas nos ensaios clínicos para vacinas que receberam autorização de uso emergencial (EUA). A ficha técnica da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para aqueles que administram a vacina experimental da Pfizer não menciona efeitos colaterais oculares. Ele afirma, no entanto, que "reações adversas adicionais, algumas das quais podem ser graves, podem se tornar aparentes com o uso mais generalizado da Vacina Pfizer-BioNTech COVID-19".
Relatórios VAERS
Os relatórios VigiBase e Cartão Amarelo não oferecem detalhes das experiências dos pacientes de efeitos colaterais adversos. No entanto, aqueles no sistema vaers (Vaccine Adverse Event Reporting System, sistema de relatórios adversos de vacinas) dos EUA incluem alguns relatórios sobre o paciente, sua idade e a apresentação geral do caso.
Um relatório da VAERS descreve um piloto de 33 anos do Mississipi que tomou a vacina da Pfizer e desenvolveu problemas de visão entre vários outros sintomas.
"Notei uma dor de cabeça no topo da minha cabeça dentro de uma hora após a vacinação", relatou. "Eu pensei que era normal porque todos que eu conheço disseram que estavam com dor de cabeça por causa disso. Nas horas seguintes, a dor se moveu pela parte de trás do meu pescoço e se tornou uma sensação de queimação na parte inferior do meu crânio."
"Dois dias depois de receber a vacina, voei no avião e imediatamente notei que havia algo errado comigo", continua o relatório. "Eu estava tendo um tempo muito difícil de se concentrar. Aproximadamente 2 horas depois do meu voo senti uma pressão súbita e extrema na minha cabeça e quase apaguei. Eu imediatamente pousou e parou de voar.
O piloto experimentou a mesma coisa dois dias depois, quando tentou voar novamente. A queima no pescoço se intensificou e foi acompanhada de tonturas, náuseas, desorientação, confusão, tremor incontrolável e formigamento nos dedos dos pés e dedos.
O paciente foi diagnosticado com vertigem e prescreveu um medicamento que não forneceu "nenhum alívio", segundo o relato da VAERS. Ele foi submetido a testes extensivos, incluindo testes de equilíbrio, olho e audição, tomografias e ressonâncias magnéticas, e foi informado de que uma reação alérgica à vacina Pfizer COVID havia aumentado a pressão em sua medula espinhal e tronco cerebral.
"Essa pressão causa problemas de visão e, finalmente, rompeu meu ouvido interno esquerdo quebrando vários cristais no processo", afirma o relatório. "Eu não posso voar com esta condição. No momento, estou tomando Diamox para reduzir a pressão na minha medula espinhal e tronco cerebral."
Mais de 1.200 relatos à VAERS incluem "dor nos olhos" entre os sintomas listados. Um relatório apresentado por um médico de 50 anos de Wisconsin disse que ele experimentou "suor severo; febre; fraqueza" e a "pior dor de cabeça da minha vida" depois de receber uma segunda dose da vacina contra o coronavírus Wuhan da Pfizer em janeiro. O médico disse que sentiu "dor nos olhos nos últimos 2 meses" e "dores de cabeça diárias" – eventos descritos como "incapacidade" e "danos permanentes".
Um estudante de 26 anos na Califórnia recebeu a vacina de Johnson & Johnson em 9 de abril e relatou ter experimentado sintomas "típicos" pós-vacina de náuseas, dores musculares, calafrios, fadiga que "se dissipou". No quinto dia após o tiro, no entanto, ela foi dar uma leve caminhada pela manhã e "perdeu completamente a visão em ambos os olhos". Ela também descreveu sua "dor de cabeça excruciante atrás dos olhos" como a "pior dor de cabeça da minha vida". Em uma enfermaria de emergência hospitalar ela recebeu morfina que ela relatou não ajudou a dor e uma tomografia da cabeça descartou um evento de coagulação. Seu relatório arquivado seis dias depois, disse: "Estou aterrorizado porque sei que algo está muito errado."
'Assustador, estressante e incerto'
Michelle Jorgenson, 31 anos, do Arizona, recebeu sua primeira dose da vacina moderna em meados de janeiro, e a segunda dose em meados de fevereiro e desenvolveu visão turva junto com sintomas de dores de cabeça, "névoa cerebral" e fadiga. Ela foi submetida a tomografias e ressonâncias magnéticas e os médicos não sabem o que está causando seus problemas", disse.
"É assustador, estressante e incerto. Tenho 31 anos e nunca tive visão dupla antes", diz ela.
Jorgenson disse que a doença está afetando sua capacidade de trabalhar e dirigir. "Eu não estou dirigindo no momento, como não é seguro."
Ela cortou seu horário de trabalho em casa de 40 horas por semana para cerca de 25 horas por semana, "mas isso também é uma luta, por causa da visão dupla, dor de cabeça, névoa cerebral e fadiga.
"Eu não sei o que os médicos podem fazer daqui", disse ela.
Distúrbios de sangramento e coagulação
Inúmeros problemas de visão estão associados a hemorragias e incidentes de coagulação de sangue:
· Uma jovem de 25 anos de Massachusetts começou a sentir sintomas no dia de receber sua primeira dose da vacina moderna em janeiro e uma ressonância magnética revelou "inflamação, sangramento cerebral e inchaço", de acordo com o relatório vaers apresentado por um profissional de saúde.
· Uma mulher de 83 anos de Indiana que tinha a vacina da Moderna e ficou cega no olho esquerdo no mesmo dia. "Fui ao pronto-socorro do Hospital foi dito que tenho coágulo de sangue no olho causando a cegueira e o oftalmologista diz que provavelmente será permanente", diz o relatório.
· Uma mulher de 50 anos de Oklahoma sem condições de saúde prévias experimentou uma oclusão da veia da retina central (CRVO) 2 e 1/2 horas depois de receber uma segunda dose da vacina COVID-19 da Pfizer resultou em perda de visão para o olho direito, de acordo com outro relatório da VAERS. "Atualmente, estou com aspirina de bebê prescrita e terei que tomar injeções no olho quando ocorrer edema macular, uma ocorrência esperada com um coágulo sanguíneo na veia da retina."
· "Dentro de 12 horas após receber a 2ª dose da vacina Moderna, experimentei um infarto cerebral occipital no lobo occipital esquerdo", afirma o relatório vaers de um homem da Flórida de 73 anos.
Outro relatório da VAERS descreve a internação de quatro dias de um homem da Califórnia de 68 anos e inúmeras intervenções após sua primeira dose da vacina da Pfizer: "Perda permanente da visão no olho direito três semanas depois de receber a primeira vacina COVID 19. Diagnosticado com oclusão da artéria de retina (BRAO) coagulando a artéria retinária."
Coronavírus anterior
O imunologista da Pensilvânia Hooman Noorchashm alertou sobre o potencial de vacinar de 20% a 30% das pessoas que já tiveram uma infecção recente ou subjacente do COVID pode levar a eventos catastróficos. Essa pode ser a razão pela qual um homem de 52 anos de Michigan que foi diagnosticado com COVID-19 em 13 de dezembro de 2020 que recebeu uma série de injeções em 22 de dezembro e 10 de janeiro de 2021 foi diagnosticado um dia após sua segunda tomada com trombos de artéria opthalmic causando perda de visão no olho esquerdo.
Distúrbios oculares alérgicos
Alguns distúrbios oculares aconteceram no contexto de eventos alérgicos graves ou "anafiláticos" ou "anafilactóides" para os quais há 915 relatórios VAERS. Mais de 60 relatos referem-se a "anafilaxia" e sintomas oculares no mesmo evento, como no caso de uma mulher asmática de 55 anos com alergias alimentares que teve uma reação à segunda dose da Pfizer da vacina COVID e de acordo com um relatório vaers foi colocado "sob os cuidados de um oftalmologista para sua visão dupla grave, cruzamento ocular e inclinação ocular".
Herpes Zoster
Alguns relatos de dor ocular estão em associação com a infecção por herpes – ou telhas –, que já foi levantada como um potencial fator de risco elevado após a vacinação do COVID. De acordo com um relatório de uma mulher de 30 anos, sua "dor severa no olho do lado direito" e "erupção cutânea vesicular com dor intensa acima da pálpebra direita" se desenvolveram depois que ela levou uma injeção de Johnson & Johnson em janeiro. Ela foi diagnosticada com Zoster Oftalmicus do Olho Direito e tratada em atendimento de urgência. Depois que sua erupção cutânea crosta ela ainda tinha dor neuropática residual grave no momento do relatório nove dias depois.
UVEÍTE
Na Grã-Bretanha, 35 relatos de uveíte – uma inflamação da camada média do olho – após a vacinação contra o coronavírus foram gerados até 21 de abril, cerca de quatro meses após a implantação das vacinas em dezembro.
Isso pode parecer um número pequeno, exceto que um estudo de 2016 que procurou casos de uveíte "associada à vacina" encontrou 289 relatórios ao longo de 26 anos de dados de três bases de dados – o que resulta em cerca de 11 casos por ano para todas as vacinas. Nesse caso, os relatos de uveíte são muito mais altos do que o que se esperaria ver da vacinação.
"A natureza do relatório do Cartão Amarelo significa que os eventos relatados nem sempre são efeitos colaterais comprovados", de acordo com o site do governo que cataloga os relatórios. "Alguns eventos podem ter acontecido de qualquer maneira, independentemente da vacinação."
Embora as autoridades de saúde pública tenham frequentemente afirmado que os eventos adversos à vacina são apenas "um ou dois em um milhão" de vacinas, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) para a Grã-Bretanha afirma que para as vacinas Pfizer/BioNTech e AstraZeneca, a taxa global de relatórios é "em torno de 3 a 6 Cartões Amarelos por 1.000 doses administradas".
Também, como ambos os EUA VAERS o Cartão Amarelo do Reino Unido são sistemas de coleta passiva, eles tendem a capturar apenas uma fração de eventos adversos. Um estudo da Harvard Pilgrim Healthcare descobriu que menos de um por cento dos eventos adversos da vacina são relatados à VAERS.
Questionado sobre os altos números de eventos oculares adversos relatados, um porta-voz do MHRA, que supervisiona os relatórios do Cartão Amarelo, disse em um comunicado enviado por e-mail: "Revisamos continuamente os dados do Cartão Amarelo, bem como outras fontes de dados, para determinar se os relatórios podem indicar quaisquer riscos não reconhecidos anteriormente."
O comunicado acrescentou que a agência aplica "técnicas estatísticas" que comparam eventos com o que seria esperado em geral na população.
"Tudo tem que ser analisado caso a caso, e não há um gatilho definido para determinar se algo pode estar ligado a uma vacina", diz o comunicado do MHRA. "Todos os relatórios são mantidos sob revisão levando em conta as informações disponíveis e se há outras explicações plausíveis."
Entre os 12.140 eventos adversos relatados ao sistema de notificação de eventos adversos da vacina coronavírus do Canadá até 23 de abril, não há um único relato de um distúrbio ocular, o que, dado os números extraordinariamente altos em outros países, levanta questões sobre o processo de relatórios do Canadá.
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