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A Ascensão da Hepatite




POR CARLA PEETERS 23 DE MAIO DE 2022 SAÚDE PÚBLICA

O número de crianças anteriormente saudáveis com menos de 16 anos com casos misteriosos de hepatite dobrou em duas semanas para 450 casos em todo o mundo, incluindo 11 mortes. A maioria dos casos foi relatada no Reino Unido (160) e nos EUA (atualmente, 180). Na Europa, a maioria dos casos é encontrada na Itália (35) e na Espanha (22). Mais de 8 a 14% dos pacientes precisavam de transplante de fígado. Essas crianças estarão sob medicação para toda a vida. Até agora, a verdadeira causa de uma centelha súbita na hepatite não está clara.

Embora 50-72% dos casos tenham testado positivo com um teste de PCR para Adenovírus, amostras de tecido e fígado colhidas no Reino Unido não mostram nenhuma característica típica que possa ser esperada com uma inflamação hepática devido a este vírus.

No Reino Unido, 18% dos casos notificados deram positivo para o vírus SARS-CoV-2 e três casos deram positivo 8 semanas antes da admissão. A causa mais plausível de hepatite traça uma origem viral. Brodin e Aditi hipótesem um superantígeno SARS-CoV-2 mediado ativação imune em um hospedeiro sensibilizado pelo Adenovírus.

Neste ponto, muitas das crianças com hepatite são muito jovens para serem elegíveis para a vacinação COVID-19. Até agora, nenhuma exposição ambiental comum foi encontrada.

A icterícia é característica para todas as crianças com hepatite, o que pode ter muitas razões, incluindo toxinas e desnutrição. Uma pesquisa na literatura científica revisada por pares sobre a toxicologia de nanopartículas, microplásticos, desinfetantes e hipercapnia/hipóxia, as crianças foram amplamente expostas durante a pandemia, torção bio corona e acúmulo de substâncias tóxicas uma explicação razoável para a interrupção da homeostase hepática.

A capacidade de ativação excessiva de vias inflamatórias hepáticas foi descrita para esses materiais antes da pandemia. Os efeitos da complexa mistura desses materiais e dos poluentes químicos associados apresentados ainda não foram avaliados. Entender como esses materiais interagem com seu ambiente biológico durante a exposição a longo prazo e frequente é de extrema importância.

Medidas pandêmicas e toxicidade hepática

No início da pandemia, vários pesquisadores alertaram para o uso inseguro de máscaras faciais, testes e desinfetantes e seu efeito de enfraquecimento no sistema imunológico. Muitas instituições estão iniciando pesquisas sobre produtos químicos nocivos devido à poluição do ar, pois representam uma ameaça conhecida à saúde pública e à economia, representando 10% do PIB global em custos de saúde e 3,75 bilhões de dias úteis perdidos em nível global em 2060.

Infelizmente, quase nenhuma pesquisa financiada foi iniciada na área do uso seguro e custo/benefício dos mandatos. Em vez disso, durante a pandemia grandes quantidades de dinheiro foram gastas em pesquisas menos urgentes sobre questões não relacionadas à pandemia.

Embora covid-19 tenha sido originalmente considerado uma infecção respiratória, vários artigos de pesquisa indicaram inflamação do miocárdio, hepatite ou experiências neurológicas independentes da gravidade do Covid-19 e às vezes sem evidência de uma infecção viral. Outros pesquisadores descobriram que os danos cardíacos estavam mais relacionados à coagulação e o microtromicíbi era frequente. Quase 25% das pessoas hospitalizadas desenvolvem lesão miocárdia e muitas desenvolvem arritmias ou doença tromboembólica.

Os bloqueios, com muitas pessoas experimentando um estado contínuo de medo e ansiedade e exposição frequente a nanopartículas, microplásticos, alta exposição ao CO2 e substâncias tóxicas prejudicaram ainda mais o sistema imunológico inato.

Além disso, vários estudos indicaram uma notável supressão do sistema imunológico inato após injeções com nanopartículas lipídicas películas (LNP) modificadas. Estudos sobre citotoxicidade e genotoxicidade dessas vacinas, antes de serem liberados pela EUA e que foram exigidos por muitas pessoas e crianças, foram negligenciados.

Infelizmente, mais de dois anos após a pandemia, um estágio alarmante de misteriosos aumentos em doenças infecciosas e não transmissíveishttps://expose-news.com/2022/05/17/covid-jabs-increase-risk-heart-attack-death-young-adults/ e mortes súbitas não-Covhttps://www.welt.de/politik/deutschland/article237236519/Nach-Aussagen-zu-Impfnebenwirkungen-Vorstand-der-BKK-ProVita-ist-fristlos-gekuendigt.htmlhttps://pathologie-konferenz.de/ foram relatadas, mesmo óbitos neonatais. O Observer informou que uma em cada três pessoas no Reino Unido está passando por uma doença de longo prazo.

O fígado é um sistema de vigilância imunológica

O fígado é um importante órgão responsável pelo armazenamento, síntese, metabolismo e redistribuição de carboidratos, gorduras e vitaminas e inúmeras proteínas essenciais. É o principal centro de desintoxicação do corpo. Um órgão mais importante para gerar uma resposta imune inata eficaz e cobrir uma imunidade robusta e duradoura, ele trabalha para manter vírus, bactérias e inflamações excessivas sob controle.

Cerca de 30% do sangue total passa pelo fígado a cada minuto e é escaneado pelo sistema fagocítico mononuclear (MPS) no fígado. O microambiente no fígado forma e funciona a população de células T cd4+ específicas de antígeno com capacidade de longevidade/auto-renovação por mais de uma década.

Altas quantidades de CD8, células T Assassinas Naturais, células dendríticas e macrófagos (células kupfer) no fígado desempenham um papel importante no sistema imunológico inato protetor durante lesões e infecções decidindo por tolerância ou inflamação excessiva. Células hepáticas específicas, hepatocitos, produzem 80-90% das proteínas de imunidade inata circulante no corpo, incluindo proteínas de fase aguda, complemento, proteínas bactericidas e muito mais.

Os neutrófilos, os leucócitos mais abundantes no sangue, presentes no fígado realizam funções importantes na inflamação e agem como uma ponte funcional entre a imunidade inata e adaptativa (células B e células T) ativando respostas imunes específicas de antígeno.

Inflamação homeostática é uma parte normal de um fígado saudável. No complexo microambiente do fígado, o sistema imunológico hepático tolera moléculas inofensivas e, ao mesmo tempo, permanece alerta para possíveis agentes infecciosos, células malignas ou danos teciduais. Processos inflamatórios são necessários para livrar-se de patógenos, células cancerosas ou produtos tóxicos da atividade metabólica. Os processos inflamatórios estão intimamente ligados a mecanismos que resolvem inflamação e promovem a regeneração tecidual.

A atividade inflamatória excessiva e disregulada são os principais fatores da patologia hepática, associada à inflamação sistêmica: infecção crônica, autoimunidade e câncer. Mecanismos para resolver a inflamação hepática são essenciais para manter o órgão local e a homeostase sistêmica. É o equilíbrio entre ativação e tolerância que caracteriza o fígado como um órgão imunológico de linha de frente. Interromper este precioso sistema de vigilância aumenta o risco de doenças graves e morte.

Disruptores do Fígado Imunológico

Um possível papel das medidas pandêmicas na inflamação excessiva no corpo humano por disruptores imuno-hepáticos é realista. Independentemente, cada um deles pode causar problemas no fígado. Sérias desvantagens das medidas tornaram-se mais visíveis em crianças, obesos e imunocomprometidos e pobres.

As nanopartículas (ou seja, óxido de grafeno inalado, dióxido de titânio, Ag de máscaras faciais ou cotonetes) presentes no corpo são limpas do sangue e se acumularão preferencialmente e sequestram no fígado, até 30-99% daqueles presentes no sangue e em quantidades muito maiores em comparação com outros órgãos.

Estudos nos últimos anos mostraram que nanomateriais podem modular e ativar neutrófilos e outras células imunes. Os nanomateriais podem ser considerados como um caso particular de sinais de perigo que são capazes de desencadear respostas inflamatórias estéreis. O rápido acúmulo de nanopartículas nos macrófagos hepáticos residentes pode alterar a expressão de genes anti-inflamatórios. Foram observadas alterações de genes relacionados à desintoxicação e ciclo celular.

Nanopartículas sistematicamente administradas podem interagir diretamente com eritrócitos circulantes que levam à agregação de eritrócitos e ou hemólise acompanhada pela liberação de hemoglobina. As propriedades superficiais das nanopartículas são conhecidas por desempenhar um papel crítico na interação nanopartícula-eritrócito. A maioria das nanopartículas são conhecidas por ativar complementos por si mesmas ou através de proteínas séricos. A ativação de complementos e caminhos de ativação complementares poderia promover ainda mais o crescimento do tumor.

As nanopartículas desenvolvem uma bio-coroa específica composta por camadas complexas e dinâmicas de biomoléculas que doam nanopartículas com uma nova identidade imunológica.

Estudos sobre microplásticos de poliestireno (que podem estar presentes em máscaras faciais e cotonetes) mostraram hepatotoxicidade e desregulação do metabolismo lipídico, causando estresse oxidativo e respostas inflamatórias. Isso implicou um risco potencial para esteatose hepática, fibrose e câncer e formação de células de espuma de macrofago, característica observada durante a aterosclerose que representa uma séria ameaça à saúde humana.

Outro estudo demonstrou que peixes expostos a uma mistura de polietileno com poluentes químicos bioacúsculos bioacumulam os poluentes químicos e sofrem toxicidade hepática e patologia. Além disso, 0,1 um microplásticos poderiam entrar em hepatócitos de circulação e resultar em danos hepáticos mesmo em baixa concentração.

A exposição microplástica pode induzir danos ao DNA tanto no núcleo quanto nas mitocôndrias, indicando um risco potencial de hepatotoxicidade e fibrose. Microplásticos são encontrados no sangue humano de 80 % das pessoas testadas, em tecidos pulmonares profundos e fezes humanas.

As vacinas covid-19 mRNA usam PEG (Poly Ethylene Glycol) de Acuitas (Poly Ethylene Glycol) nanopartículas lipídicas ylated (LNP). Os lipídios pegylated suportam circulação prolongada e protegem os efeitos altamente inflamatórios e citotóxicos dos lipídios cônicos utilizados. Se insuficientemente protegidos pelo PEG, eles têm sido mostrados para mediar a agregação e interagir e danificar as membranas de eritrócitos resultando em hemólise. O teor de PEG, a densidade superficial e a conformação da nanopartícula influenciam a ligação das proteínas a uma bio corona e a absorção por células imunes.

Apesar de alcançar revestimentos superficiais densos elevados de PEG, nenhuma formulação de NP foi desenvolvida que possa resistir completamente à interação com componentes sanguíneos. A preocupação é que 22-25% dos indivíduos que nunca foram expostos à terapêutica PEGylated foram encontrados com anticorpos PEG, que é mais de duas décadas atrás. O revestimento PEG pode melhorar a penetração de barreiras biológicas, incluindo a redução das interações com barreiras celulares de matriz extracelular de tecido e fluidos biológicos, como muco, levando a uma melhor entrega.

Após a injeção de Moderno LNP níveis muito baixos poderiam ser detectados no cérebro, potencialmente indicando que o MRNA LNP poderia atravessar a barreira cerebral do sangue e chegar ao Sistema Nervoso Central (SNC). Infelizmente, não foi avaliada a potencial natureza inflamatória desses LNPs.

Em estudos pré-clínicos, foi encontrada uma forte indução de respostas imunes adaptativas por ativação de células T CD4+ e respostas imunes humorais protetoras. Especula-se que o lipídio sintético tenha aproximadamente 20-30 dias de meia-vida em humanos. Foi demonstrado que a absorção de proteína plasmática ocorre muito rapidamente e que afeta hemólise, ativação de trombocitos, absorção celular e morte celular endotelial. A formação bio corona da nanopartícula PEGylated pode mudar com o tempo.

O número crescente de efeitos colaterais e a alta potência relatada para a obtenção da resposta de anticorpos pode decorrer parcialmente da natureza altamente inflamatória do LNP caracterizada pela infiltração leucócito e ativação de diferentes citocinas inflamatórias e quimiocinas. Células que apresentam antígenos apresentando peptídeos/proteínas derivadas da vacina podem causar danos teciduais e exacerbar efeitos colaterais, que foram ligados a doenças autoimunes.

Efeitos colaterais mais graves e sistêmicos após a injeção de reforço podem estar relacionados a um efeito de amplificação da resposta imune adaptativa induzida pela vacina resultando em altas respostas de anticorpos. Os neutrófilos foram encontrados para internalizar preferencialmente partículas PEGylated na presença do plasma humano. Além disso, outros estudos de ativação complementar em relação às nanopartículas PEG merecem uma avaliação rigorosa para materiais seguros imunológicos. Estudos observacionais encontraram maior risco de complicações após um teste SARS-CoV-2 positivo. Um estudo da Universidade de Lund indicou por estudos in vitro que a vacina BNT162b2mRNA tem uma rápida aceitação em células hepáticas humanas. Em 6 horas de exposição, o RNA foi transcrito invertido em DNA.

Sennef et al. descreve a interrupção do sistema imunológico inato pelas vacinas Covid-19 mRNA causadas por uma sinalização de interferon prejudicada, liberação de grandes quantidades de exosóis contendo proteína Spike, potenciais distúrbios no controle regulatório da síntese proteica e vigilância do câncer e sua potencial ligação direta com a doença hepática (com mais de 2.000 relatos em VAERS dezembro de 2021) e outras doenças inflamatórias. A presença de proteína Spike foi detectada no sangue e 60 dias após a injeção de vacina mRNA nos linfonodos.

Uma reprogramação funcional das respostas imunes inatas após a injeção de BNT 162b2 também foi observada por Fohse et al. com uma resposta menor de células imunes inatas, enquanto as respostas de citocina induzidas por fungos foram mais fortes. Um estudo sobre Biovrix por Nguyen et al. demonstrou um metabolismo lipídico prejudicado e aumento da lipotoxicidade pela proteína Spike. Jiang et al observaram que a proteína Spike localiza no núcleo e inibe a reparação de danos de DNA, impedindo o recrutamento de proteínas de reparação de DNA chave para um local danificado. Um mecanismo pelo qual a proteína de pico pode impedir a imunidade adaptativa explicando os potenciais efeitos colaterais. Suraswaki et al. afirmaram que o vírus em si pode desregular as defesas celulares inatas usando várias proteínas estruturais e não estruturais.

Retomando o Controle de Nossos Corpos

A Declaração da Comissão Europeia de 12 de maio de 2022, anuncia encurtar (de 300 para 100 dias) o ciclo de mercado para desenvolver vacinas, terapêuticas e diagnósticos seguros e eficazes após a identificação de novas ameaças e trabalhos para torná-las amplamente disponíveis.

Como discutido, as medidas pandêmicas covid-19 mostraram-se longe de serem seguras. Todos os materiais são conhecidos por interagir e ligar proteínas que formam a bio corona esgotando o corpo de itens essenciais para que os processos funcionem corretamente.

Mudanças sutis nos materiais e fluidos biológicos das pessoas podem alterar significativamente a composição proteica da bio corona e podem levar a uma inflamação excessiva ou homeostase resistente. Especialmente em crianças que precisam de mais proteínas, vitaminas e minerais para o desenvolvimento do sistema mental, físico e imunológico, o acúmulo de substâncias tóxicas no fígado e a formação de bio corona podem ser uma séria ameaça à saúde.

Nesta fase, não se sabe se os misteriosos aumentos de doenças são causados por um vírus ou uma intoxicação e/ou esgotamento de itens essenciais que resultam em rotas de sinalização prejudicadas. Os testes de diagnóstico de rotina covid-19 utilizados para testes em massa têm grandes falhas que impossibilitam a presença de um vírus infeccioso como uma única causa de sintomas.

Um número crescente de médicos e pesquisadores concorda: a pandemia acabou. Todas as medidas de pandemia precisam ser interrompidas imediatamente. A maior prioridade é levantar os mandatos para as crianças. Crianças saudáveis sempre tiveram um risco muito baixo para covid-19 grave e são protegidas por uma forte imunidade natural robusta e duradoura. Não há valor agregado para vacinar qualquer pessoa com imunidade natural. Além disso, o risco de efeitos colaterais da vacina mRNA para crianças é alto. a vacina mRNA Covid acumula no fígado 30 minutos após ser injetada.

Investigações profundas sobre qualidade, reprodutibilidade e contaminações dos materiais de equipamentos de proteção individual, máscaras faciais, testes, desinfetantes e vacinas, sendo utilizadas com seus efeitos sobre o corpo humano e o ecossistema ambiental precisam ser priorizadas e financiadas.

Nos últimos dois anos, o sistema imunológico de muitas pessoas foi prejudicado e até mesmo quebrado. Precisamos de programas para regenerar o fígado e o sistema imunológico para que as pessoas possam enfrentar com confiança e confiança qualquer possível onda de ataques de vírus.

Autor

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Carla Peeters

Carla Peeters é fundadora e diretora executiva da COBALA Good Care Feels Better. Obteve um doutorado em Imunologia pela Faculdade de Medicina de Utrecht, estudou Ciências Moleculares na Universidade de Wageningen e Pesquisa, e seguiu um curso de quatro anos em Educação Científica de Natureza Superior com especialização em diagnóstico e pesquisa em laboratórios médicos. Estudou em várias escolas de negócios, incluindo London Business School, INSEAD e Nyenrode Business School.



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