Os últimos dados do CDC mostram relatos de eventos adversos após vacinas CVD ultrapassarem 200.000,



Dados da VAERS divulgados hoje mostraram 227.805 relatos de eventos adversos após as vacinas COVID, incluindo 4.201 mortes e 18.528 lesões graves entre 14 de dezembro de 2020 e 14 de maio de 2021.


25 de maiode2021— O número de eventos adversos relatados após as vacinas COVID ultrapassou 200 mil, segundo dados divulgados na última sexta-feira pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC). Os dados são provenientes diretamente de relatórios enviados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS).

VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas de vacinas nos relatórios dos EUA submetidos à VAERS que requerem uma investigação mais aprofundada antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Todas as sextas-feiras, a VAERS torna público todos os relatórios de lesões vacinais recebidos a partir de uma data especificada, geralmente cerca de uma semana antes da data de lançamento. Os dados de sexta-feira mostram que entre 14 de dezembro de 2020 e 14 de maio, um total de 227.805 eventos adversos totais foram relatados à VAERS, incluindo 4.201 mortes — um aumento de 144 em relação à semana anterior — e 18.528 feridos graves, um aumento de1.338.

Os dados desta semana mostraram 943 eventos adversos totais, incluindo 23 classificados como graves, entre 12 a 17 anos.

Nos EUA, 268,4 milhões de doses de vacina COVID haviam sido administradas em 14 de maio. Isso inclui 115 milhões de doses da vacina moderna, 144 milhões de doses de Pfizer e 9 milhões de doses da vacina COVID Johnson & Johnson (J&J).

Das 4.201 mortes registradas até 14 de maio, 23% ocorreram em 48 horas após a vacinação, 16% ocorreram em 24 horas e 38% ocorreram em pessoas que adoeceram em 48 horas após serem vacinadas.

Os dados do VAERS desta semana mostram:

  • 20% dos óbitos foram relacionados a distúrbios cardíacos.

  • 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 44% eram do sexo feminino e os demais óbitos não incluíam o sexo do falecido.

  • A média de idade do óbito foi de 74,7 anos e as mortes mais jovens relatadas incluem dois jovens de 15 anos (VAERS I.D. 1187918 e 1242573 ) e um jovem de 16 anos (VAERS I.D. 1225942). Houve outras mortes relatadas em menores de 16 anos que não puderam ser confirmadas ou continham erros óbvios.

  • Em 14 de maio, 1.140 gestantes relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 351 notificações de aborto ou parto prematuro.

  • Dos 2.275 casos de Paralisia de Bell relatados,51% foram notificados após as vacinas Pfizer-BioNTech, 42% após a vacinação com a vacina Moderna e 192 casos, ou 10%, dos casos de Paralisia de Bell foram relatados em conjunto com a J&J.

· Foram 195 notificações de Síndrome de Guillain-Barré, com 40% dos casos atribuídos à Pfizer, 38% à Moderna e 26% à J&J.

· Foram 65.854 notificações de anafilaxia, com 38% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer,51% à Moderna e 11% à J&J.

· Houve 3.758 notificações de distúrbios de coagulação e outras condições relacionadas. Destes, 1.468 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 1.093 relatórios à Moderna e 1.093 à J&J.

As vacinas COVID podem não funcionar para milhões com condições subjacentes. Como o Defender relatou em 19 de maio, alguns especialistas estão questionando a recomendação do CDC de que pessoas imunocomprometidas sejam vacinadas após novas pesquisas mostrarem que 15% a 80% das pessoas com transtornos de saúde subjacentes e aquelas com medicamentos imunossupressores montam poucos, se houver, anticorpos para vacinas COVID.

No entanto, as diretrizes atuais do CDC indicam que aqueles com o sistema imunológico comprometido devem ser vacinados para o COVID, embora "não há dadosdisponíveis para estabelecer a segurança e eficácia da vacina COVID nesses grupos" como pessoas com sistemas imunológicos comprometidos ou aqueles que tomam imunossupressores para uma condição médica foram amplamente excluídos dos ensaios clínicos da vacina

Dr. Meryl Nass, médica de medicina interna, disse que é responsabilidade do CDC determinar os riscos e benefícios de cada vacina para diferentes grupos de pessoas. Para as vacinas COVID, disse Nass, o CDC falhou em publicar essa informação, ou dizer ao público quais grupos podem estar em maior risco de sofrer uma reação adversa que supera em muito qualquer benefício potencial.

Nono jogador yankee totalmente vacinado testa positivo para COVID

Como o The Defender relatou em 19 de maio, um nono membro totalmente vacinado da organização New York Yankees testou positivo para COVID. A maioria dos casos notificados eram assintomáticos. Todos os nove foram vacinados com a vacina J&J,tornando esses casos o que o CDC chamade infecções "inovadoras".

Alguns na comunidade médica afirmam que isso é prova do trabalho das vacinas COVID – porque nenhum dos nove ficou gravemente doente ou foi hospitalizado. Um artigo da CNN hoje citou um médico infecto que disse que os casos leves eram evidências de que as vacinas funcionavam. Mas o Dr. Meryl Nass disse ao The Defender que os dados sobre infecções pelo COVID mostram que atletas jovens e saudáveis não deveriam ficar gravemente doentes do COVID, independentemente do estado de vacinação.

Nass disse que os casos inovadores levantam questões sobre a precisão do teste COVID e a capacidade da vacina de prevenir o vírus e sua transmissão.

Os empregadores podem ser responsabilizados por "qualquer reação adversa" se eles obrigarem as vacinas COVID

Em 20 de maio, o Defensor informou que novas orientações da Administração de Segurança e Saúde Ocupacional (OSHA)responsabilizarão os empregadores por reações adversas se exigirem que os empregados sejam vacinados pelo COVID como condição de emprego, o que pode impactar negativamente a classificação de segurança do empregador.

Na seção Perguntas Frequentes do site da OSHA, que tem a ver com a conformidade com a segurança do COVID, foi feita uma pergunta se uma reação adversa a uma vacina COVID tinha que ser registrada se um empregador obrigava a vacinação como condição para o emprego.

OSHA declarou:

"Se você exige que seus funcionários sejam vacinados como condição de emprego (ou seja, por razões relacionadas ao trabalho), então qualquer reação adversa à vacina COVID-19 está relacionada ao trabalho. A reação adversa é gravável se for um novo caso sob 29 CFR 1904.6 e atender a um ou mais dos critérios gerais de registro em 29 CFR 1904.7."

Por outro lado, a OSHA disse que exercerá a discrição de execução e não exigirá que reações adversas sejam registradas quando um empregador apenas "recomendar" que os funcionários recebam a vacina, observando que para essa discrição ser aplicada, a vacina deve ser verdadeiramente voluntária.

Ao determinar se uma vacina é "voluntária", o site afirma que "a escolha de um funcionário de aceitar ou rejeitar a vacina não pode afetar [sua] classificação de desempenho ou avanço profissional", e que um "funcionário que optar por não receber a vacina não pode sofrer qualquer repercussão dessa escolha".

Se os funcionários não são livres para escolher se devem ou não receber a vacina sem temer recurso negativo, então a vacina é necessária e os empregadores devem se referir à seção sobre vacinas COVID como condição para o emprego.

J&J sabia sobre problemas na fabricação de sua vacina sete meses antes de fechar

Em 20 de maio, o The Defender informou que o Comitê Seleto da Câmara sobre Coronavirus lançou uma sonda na Emergente BioSolutions — a fábrica que fabrica a vacina da J&J — no mês passado, depois que a empresa reconheceu "sérias deficiências" na fabricação da empresa que causaram uma mistura de doses de AstraZeneca e J&J.

Durante uma audiência no Congresso na quarta-feira, foi revelado que a J&J havia documentado sérios riscos de contaminação na fábrica de Baltimore emergente em junho de 2020 — sete meses antes de um incidente de contaminação arruinar 15 milhões de doses de vacina COVID e descarrilar os planos de produção de vacinas da empresa.

Um memorando divulgado antes da audiência levantou questões sobre a falta de supervisão da J&J sobre as instalações de Baltimore, grandes bônus pagos a altos executivos, apesar das falhas, e descreveu outras evidências recentemente obtidas pelo painel da Câmara em sua investigação em andamento sobre emergentes.

De acordo com o Business Insider, CEOda Emergent, Robert Kramer, admitiu à Câmara dos Deputados durante a audiência que mais de 100 milhões de doses da vacina da J&J estão em espera devido a uma possível contaminação.

Foi a primeira vez que Kramer admitiu o alto número de vacinas potencialmente estragadas depois que o The New York Times informou em abril que a instalação pode ter colocado em risco 62 milhões de doses de vacina, além de arruinar 15 milhões de doses por contaminação cruzada com ingredientes da vacina AstraZeneca.

"Ninguém está mais desapontado do que nós que tivemos que suspender nossa fabricação 24 horas por dia, 70% de nova vacina", disse Kramer. "Peço desculpas pelo fracasso de nossos controles."

Eric Clapton culpa propaganda por grave reação adversa à AstraZeneca

Em 17 de maio, o Defensor informou que Eric Clapton, de 76 anos, sofreu uma reação adversa grave após receber a vacina AstraZeneca COVID que o deixou com medo de nunca mais tocar.

"Desnecessário dizer que as reações foram desastrosas, minhas mãos e pés estavam congelados, dormentes ou queimando, e praticamente inúteis por duas semanas. Eu temia nunca mais tocar", disse Clapton. "Mas a propaganda dizia que a vacina era segura para todos."

Dias após as críticas de Clapton à "propaganda" de vacinas, o Wall Street Journal informou que os fabricantes de vacinas dos EUA estão patrocinando campanhas publicitárias direcionadas a cerca de um terço dos americanos que estão relutantes em obter uma vacina COVID.

Pfizer, Moderna, Regeneron e outras empresas farmacêuticas estão patrocinando anúncios na TV, rádio e mídias sociais elogiando vacinas e medicamentos COVID em um esforço para aumentar as vacinas. Ao contrário dos anúncios de medicamentos onde as marcas são destaque, os anúncios gerais de "obter a vacina" não têm que seguir as diretrizes legais, que incluem a lista dos potenciais efeitos colaterais da droga.

74 dias e contando, CDC ignora as investigações do Defender

De acordo com o sitedoCDC, "o CDC acompanha qualquer relatório de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o ocorrido e determinar se a morte foi resultado da vacina ou não".

Em 8 de março, o Defensor entrou em contato com o CDC com uma lista escrita de perguntas sobre mortes relatadas e lesões relacionadas às vacinas COVID. Após repetidas tentativas, por telefone e e-mail, de obter uma resposta às nossas perguntas, um especialista em comunicações de saúde da Força-Tarefa de Vacinas do CDC entrou em contato conosco em 29 de março — três semanas após nossa investigação inicial.

O indivíduo recebeu nosso pedido de informações da VAERS, mas disse que nunca havia recebido nossa lista de perguntas, embora funcionários com quem conversamos várias vezes disseram que os assessores de imprensa do CDC estavam trabalhando nas perguntas e confirmaram que o representante as havia recebido. Nós fornecemos a lista de perguntas novamente juntamente com um novo prazo, mas nunca recebemos uma resposta.

O Defensor também acompanhou o departamento de mídia do CDC, que nos disse que a unidade de resposta do COVID seria informada de que o especialista em comunicações de saúde nunca respondeu. Nenhuma explicação foi dada sobre por que nossas investigações foram ignoradas. Disseram-nos para ligar de volta, o que fizemos várias vezes.

Em 19 de maio, um funcionário do CDC disse que nossas perguntas haviam sido revisadas e nosso inquérito estava pendente em seu sistema, mas não nos forneceria uma cópia da resposta. Já se passaram 74 dias desde que enviamos nosso primeiro e-mail indagando dados e relatórios da VAERS.

A Defesa da Saúde da Criança pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa, a qualquer vacina, que faça um relatório seguindo essas três etapas.

© 21 de maio de 2021 Children's Health Defense, Inc. Este trabalho é reproduzido e distribuído com a permissão da Children's Health Defense, Inc. Quer saber mais com a Defesa da Saúde da Criança?


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