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Os mecanismos de lesão da V@c c19




Quando o interferon tipo 1 é suprimido, você se torna mais propenso a infecções e doenças crônicas


A evidência está no crescente número de indivíduos atingidos que agora estão contraindo – e morrendo de – C19 e outras infecções. Descubra como dois microRNA específicos (não o mesmo que o mRNA) que estão sendo encontrados naqueles que receberam a injeção estão interferindo em uma parte fundamental do sistema imunológico.

· Em "Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs", Stephanie Seneff, Ph.D., e os Drs. Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos explicam como as vacinas COVID suprimem sua função imunológica inata e como elas podem causar doenças neurológicas

· Seu artigo de referência foi a fonte de grande controvérsia em que o proeminente periódico em que foi publicado recebeu muito feedback negativo e o editor da revista foi forçado a renunciar, embora o artigo não tenha sido retratado neste momento.

· G4s são alvos genômicos de regulação transcricional. O "G" significa guanina. G4 é a sequência de DNA de quatro guaninas, que desempenha um papel importante em doenças como cânceres e distúrbios neurológicos. A proteína spike produz muito mais G-quadruplexes (G4) do que o vírus. O G4 faz com que a proteína príon se dobre mal, o que pode resultar em doenças priônicas, como a doença de Creutzfeldt-Jakob e a doença de Alzheimer

· Dois microRNA específicos foram encontrados em pessoas que receberam a V@c, e esses microRNAs interferem na resposta do interferon tipo 1, que é uma parte fundamental do seu sistema imunológico. Quando o interferon tipo 1 é suprimido, você se torna mais propenso a infecções e doenças crônicas

· A vacina COVID produz altos níveis de anticorpos de imunoglobulina (IgG), que estão associados a doenças autoimunes. Não produz anticorpos da mucosa.

· Anticorpos contra a proteína spike podem ser responsáveis por casos em que os pacientes desenvolveram doença priônica altamente agressiva após a segunda inoculação.

Nesta entrevista, Stephanie Seneff, Ph.D., pesquisadora sênior do MIT há mais de cinco décadas,1 discute seu artigo,2 "Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs", publicado na edição de junho de 2022 da Food and Chemical Toxicology.

O artigo foi co-escrito com os Drs. Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos. Em maio de 2021, Nigh e Seneff publicaram um artigo3 detalhando as diferenças entre a proteína spike e a proteína spike v@c.

No artigo "Supressão Imunológica Inata", eles e seus outros coautores se aprofundam nos mecanismos das vacinas C19, mostrando como elas suprimem seu sistema imunológico inato.

O jornal causou bastante agitação quando foi publicado pela primeira vez, antes da publicação. Uma campanha foi lançada para que ele se retratasse com a premissa de que desencorajaria as pessoas a obter essas vacinas que salvam vidas – independentemente de os mecanismos descritos serem verdadeiros ou não.

Por fim, a polêmica levou à renúncia do editor da revista. Muitos também tentaram desacreditar Seneff, e McCullough desde então foi despojado de suas credenciais médicas. 4


Entendendo G-Quadruplexes


Os G-quadruplexos (G4) são alvos genômicos de regulação transcricional e, como tal, um novo alvo para o design de medicamentos. O "G" em G4 significa guanina, então G4 é a sequência de DNA de quatro guaninas. É um dos quatro nucleotídeos – o código básico – no DNA, e é conhecido por desempenhar um papel importante em doenças como cânceres e distúrbios neurológicos. 5

Como explicado por Seneff, os príons, quando mal dobrados, constroem folhas beta e precipitam-se para fora do citoplasma, causando a formação de placas. Esta placa é uma marca registrada de várias doenças neurodegenerativas em animais e seres humanos, como a doença da vaca louca, a doença de Creutzfeldt-Jakob, o tremor epizoótico (que afeta ovelhas) e a doença crônica perdedora em veados.

"Então, existem todas essas doenças neurodegenerativas debilitantes que saem da proteína príon, e a proteína príon realmente se liga aos seus próprios G4s, que estão em seu próprio RNA", explica Seneff. "Ao fazê-lo, promove [a proteína priônica] a se dobrar na forma errada ... [que] causa a doença do príon.

As V@c c19 produzem uma versão do RNA mensageiro (mRNA) que codifica a proteína spike. Sua versão é enriquecida em guaninas – produz muito mais G4s do que o mRNA original que o vírus produz – então, é uma forma diferente.

E há muito mRNA na V@c C19. É uma grande dose deste mRNA que é enriquecido em G4s ... que então... faz com que a célula produza a proteína príon. Assim, a célula está produzindo a proteína príon no contexto de uma situação com muitos G4s espalhados pelo mRNA da vacina. Essa é uma situação realmente perigosa por causar a dobra da proteína príon e causar a doença do príon."


Como o V@c C19 pode induzir doenças autoimunes


Como explicado por Seneff, o mRNA no jab é levado para o sistema linfático e baço, centros germinais onde os anticorpos são produzidos e, para produzir os anticorpos, esses centros germinativos liberam exossomos. Isso pode ajudar a explicar o fenômeno do Sheding ou"derramamento", mas também ajuda a explicar a destruição imunológica que vemos ocorrer. Seneff explica:

"Os exossomos fazem parte do processo pelo qual as células se comunicam para induzir a produção de anticorpos, que é o objetivo do V@c C19. A V@c faz um trabalho fantástico de produzir altos níveis de anticorpos IgG [imunoglobulina], que são os que estão associados à doença autoimune.

Não produz os anticorpos da mucosa. Isso torna a IgG, que na verdade é muito mais perigosa se houver muitos anticorpos. Eles podem causar doenças autoimunes através de mimetismo molecular, e esse é outro aspecto que eu acho que está acontecendo.

É por isso que você está tendo esse problema de plaquetas em que a contagem de plaquetas cai para zero, porque você obtém anticorpos para as plaquetas por mimetismo molecular, ou mesmo porque a proteína spike está se ligando às plaquetas. Eles estão recebendo anticorpos para o complexo e você está eliminando as plaquetas.

Algumas pessoas estão tendo trombocitopenia e VITT [trombocitopenia trombótica imune induzida pela v@cina], condições que podem ser fatais. E há um sinal enorme para a trombose. O artigo fala sobre trombose. Temos... sete tabelas para diferentes aspectos dos sintomas da vacina.

Há uma presença no fígado, há uma relação com trombose, há uma relação sobre câncer, há uma via sobre o nervo vago e todas as inflamações dos nervos porque esses exossomos estão viajando até o nervo vago, fazendo o seu caminho para o coração, cérebro e fígado.

Eles estão causando doenças em todos esses órgãos, e você vê isso muito claramente nos vários bancos de dados – 98%, 99% dos relatórios [de eventos adversos] em 2021 para essas condições foram [das] v@cs C19 e 1% foram todas as outras vacinas combinadas ".


Mecanismo de Ação


Pesquisadores suíços relataram recentemente ter encontrado níveis elevados de troponina em 100% dos indivíduos que receberam a v@c C19, indicando que todos estão sofrendo algum grau de dano cardíaco, mesmo que sejam assintomáticos. 6,7 Seneff explica o mecanismo pelo qual a vacina C19 danifica seu coração.

"Eu acho que toda a questão é a proteína spike sendo liberada pelas células imunes nos centros germinativos – o sistema linfático e o baço liberando esses exossomos que então viajam ao longo de suas fibras e atingem todos esses órgãos críticos.

O baço tem uma conectividade muito boa com o fígado, coração, cérebro e intestino através do sistema nervoso, começando com o nervo esplâncnico e, em seguida, conectando-se ao nervo vago ... Então, esses exossomos estão migrando ao longo do nervo vago e eles estão chegando a esses órgãos e estão sendo absorvidos pelas células de lá. E em todos os lugares que vão, eles causam inflamação.

A proteína spike é muito boa em causar inflamação. Isso foi demonstrado em vários estudos ... Isso faz com que as células do sistema imunológico migrem para o coração, e é assim que você obtém miocardite, essa inflamação no coração.

Você também tem inflamação nos músculos. Eu estava olhando para a miosite, que é inflamação muscular, e isso é outra questão. Eu estive em contato com várias pessoas que sofreram danos musculares graves da proteína spike, até o ponto de serem debilitadas por causa da [inflamação no] músculo.

Então, não apenas o coração, mas os músculos esqueléticos também são afetados de uma maneira muito ruim. A inflamação no cérebro também faz com que os neurônios sejam danificados e isso está causando distúrbios cognitivos.

Então, eu acho que o C19 longo é causado pela proteína spike que atinge o cérebro. Muitos artigos falaram sobre COVID longa, e eles acham que é a proteína spike, não o vírus, mas a própria proteína spike [que está causando isso]."


O papel dos microRNAs


Outra peça do quebra-cabeça está relacionada ao papel dos microRNAs, que estão embutidos nos exossomos que viajam para os tecidos. MicroRNAs não devem ser confundidos com mRNA. São duas coisas diferentes. Os microRNAs são pedaços curtos de RNA, com cerca de 22 nucleotídeos de comprimento. Ao contrário do mRNA, o microRNA não codifica proteínas.

O mRNA nas injeções é projetado para ser extremamente resiliente. Normalmente, o mRNA dura algumas horas, mas o mRNA nos jabs permanece produzindo proteína nas células por vários meses, no mínimo principalmente por causa da substituição do nucleotídeo uracila por pseudouridina.

Como o mRNA é tão resiliente, as células do baço têm que tentar lidar com toda a proteína spike que não podem parar de produzir, e uma maneira de fazer isso é empurrando a proteína spike para fora na forma de exossomos. Esses exossomos também contêm microRNAs. Pesquisadores indianos encontraram dois microRNAs específicos em pessoas que receberam as v@cs, e esses microRNAs interferem na resposta do interferon tipo 1.


"Este é um grande tópico do nosso artigo", diz Seneff. "Falamos de imunossupressão inata (...) devido ao efeito desses microRNAs que são embalados com a proteína spike.

Onde quer que [os exossomos] vão, eles entregam esses microRNAs, que interrompem a capacidade da célula imune de responder ao interferon tipo 1. Esses microRNAs realmente têm um papel de controle de alto nível no processo regulatório da biologia. Eles controlam quais genes são expressos."


Hipótese para explicar a morte súbita pós-Jab


Seneff continua citando pesquisas em animais de 2005, nas quais camundongos foram expostos a um vírus que causa miocardite. Eles queriam ver o que aconteceria se os ratos estivessem sofrendo de miocardite e, em seguida, tivessem uma injeção de adrenalina. Assim, os ratos foram infectados com o vírus indutor de miocardite e, em seguida, 120 dias depois, injetaram-nos adrenalina.

A dose administrada matou 70% deles. Enquanto isso, os ratos de controle que não tiveram miocardite não sofreram nenhum efeito negativo quando injetados com a mesma dose de adrenalina. Os ratos que morreram, morreram de insuficiência cardíaca. Basicamente, seus corações estavam muito danificados para suportar a adrenalina. Hoje, estamos vendo um efeito semelhante em atletas, que estão caindo mortos enquanto se esforçam.

Procurando por outros artigos, Seneff encontrou um que detalhava a resposta do interferon tipo 1 nas células cromafins, as células que produzem adrenalina. O interferon tipo 1 inibe e reduz a sua produção de adrenalina.

A teoria de Seneff é que as vacinas COVID interferem na capacidade do seu corpo de responder ao interferon tipo 1, permitindo assim que muita adrenalina seja liberada. Se o seu coração foi danificado pela proteína spike, o resultado pode ser letal, como vimos.

"Eu acho que isso pode ser o que está acontecendo com o problema da morte súbita, porque certamente estamos vendo muitos jovens de repente morrendo de problemas cardíacos", diz ela.

Ao mesmo tempo, os microtrombos (micro coágulos sanguíneos) são ativados pela proteína spike, que pode ter efeitos letais, e as células endoteliais (as células que revestem os vasos sanguíneos) também estão inflamadas. Então, não há apenas um mecanismo pelo qual as v@cs C19 podem matá-lo.


Proteína Spike Cria Coágulos Sanguíneos Incrivelmente Resistentes


De acordo com Seneff, os coágulos sanguíneos também estão ligados ao aspecto do príon. Muitas proteínas diferentes são amiloidogênicas e podem se dobrar mal, fazendo com que elas se precipitem, incluindo proteínas no sangue. Os coágulos sanguíneos são difíceis de decompor e, quando você adiciona proteína spike a eles, eles se tornam ainda mais difíceis.

Seneff suspeita que a proteína spike se liga à fibrina, fazendo com que ela se dobre de uma maneira que a torna muito resistente à quebra. A mesma coisa acontece com as proteínas príon. Quando eles se dobram mal, eles criam um gel que se torna mais denso ao longo do tempo, eventualmente se tornando completamente inacessível à base de água.

"Isso apenas se precipita como essa coisa que fica lá para o resto de sua vida", diz Seneff. "Nada pode chegar a isso. As células do sistema imunológico não podem quebrá-lo. Ele só fica lá. Não pode ser eliminado."

É por isso que eu recomendo tomar enzimas fibrinolíticas como lumbroquinase (que é a mais eficaz), serrapeptase e nattokinase, várias vezes ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma refeição, se você estiver lutando com C19 longo, pois eles ajudam a quebrar a fibrina. Para funcionar, você tem que tomá-los entre as refeições, com o estômago vazio, ou então eles vão apenas agir como uma enzima digestiva para quebrar os alimentos.

Outra técnica é usar uma sauna de infravermelho próximo, que ajudará a resolver o desdobramento de proteínas, incentivando a autofagia, o processo natural de limpeza do seu corpo.


O papel dos anticorpos na doença do príon


Os anticorpos também podem desempenhar um papel nos efeitos colaterais devastadores da v@c C19. Sabemos que a proteína priônica é regulada positivamente nas células que a produzem sob estresse, e a proteína spike da v@c demonstrou fazer com que as células produzam mais proteína priônica. Uma possibilidade é que os anticorpos para uma determinada parte da proteína spike acabem se ligando à proteína príon através de mimetismo molecular.

Como explicado por Seneff, os pesquisadores descobriram que, se você produzir anticorpos para a extremidade C-terminal da proteína príon, pode causar doenças que se parecem muito com a doença do príon, mas se desenvolvem muito mais rapidamente.

Como se vê, os anticorpos para a extremidade C-terminal da proteína príon impedem que a proteína priônica entre no retículo endoplasmático (RE), onde precisa ir para fazer seu trabalho. Em vez disso, os anticorpos mantêm o príon no citoplasma.

Posteriormente, a célula fica doente por causa desses anticorpos. O falecido Luc Montagnier publicou um estudo de caso com 26 pessoas que desenvolveram sintomas da doença do príon no primeiro mês após a segunda v@c. Todos morreram, muitos dentro de três meses após o diagnóstico. Todos estavam mortos dentro de um ano, do que era basicamente uma forma extremamente agressiva da doença de Creutzfeldt-Jakob (o equivalente à doença da vaca louca humana).

Seneff acredita que os anticorpos contra a proteína spike são os culpados, porque isso não aconteceu até que eles recebessem a segunda dose. Os anticorpos se desenvolveram após a primeira dose, que primou as células. Então, após a segunda dose, as células começaram a produzir cargas de proteína spike novamente, às quais os anticorpos se ligaram.

Este pacote de exossomos então viajou até o nervo vago até o cérebro, onde os neurônios os levaram. Seneff suspeita que isso explique o processo da doença nesses 26 pacientes.

"Isso seria explicado completamente por esse modelo de anticorpos da proteína spike que se ligam ao domínio C-terminal e impedem que a proteína príon entre no núcleo", diz ela, "e, em seguida, faz com que [a proteína príon] se quebre.

Ele é quebrado pelo proteassoma e desaparece. Então, está causando um problema de perda de função para a proteína príonica no neurônio a uma taxa muito acelerada, muito mais rápido do que o que acontece com a doença príonica normal ...

Montagnier e sua equipe identificaram um segmento da proteína spike que eles achavam que tinha características semelhantes a príons. Dentro desse segmento está uma peça que possui cinco aminoácidos, o YQRGS.

A proteína priônica tem [a mesma] peça... Com exceção do meio, os outros quatro [aminoácidos] são todos idênticos a esta peça perto da extremidade C-terminal da proteína príon. Então, é realmente perfeito. É um lugar onde, se você tiver anticorpos para isso, é basicamente uma sentença de morte."


V@c C19 prejudicam sua função imunológica


Para voltar para onde começamos, parece que a razão pela qual tantos indivíduos com jabbed estão agora contraindo COVID e outras infecções, e estão morrendo deles, é porque o interferon tipo 1 é suprimido. Isso suprime sua função imunológica, tornando-o mais propenso a contrair infecções.


Publicado originalmente em 20 de novembro de 2022

Fontes e Referências

  • 1 MIT Stephanie Seneff Bio

  • 2, 9 Food and Chemical Toxicology June 2022; 164: 113008

  • 3 IJVTPR May 10, 2021: 2(1)

  • 4 Rumble October 31, 2022

  • 5 Cell Mol Life Science October 2021; 78(19-20): 6557-6583

  • 6, 7 Daily Skeptic October 27, 2022



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