Vacinas e Câncer qual a racionalidade?



Dr Ryan Cole, Patologista Americano, é um dentre vários médicos e oncologistas do mundo os quais vem alertando para dados observacionais os quais são extremamente preocupantes.

"Cânceres inexplicáveis em idades realmente incomuns; que são cânceres realmente grossos e cânceres realmente agressivos em comparação com o que estamos acostumados a ver em um laboratório."

Ryan afirma ter observado um aumento de cerca de 20 vezes nos casos de Câncer de endométrio em pacientes vacinadas, assim como percebeu uma diminuição da capacidade do sistema autoimune de matar células infectadas, bem como relata o aumento de doenças come Herpes e HPV.

Covid-19 Vaccines: Should We Be Concerned With Cancer? (rcolemd.com)


Os ensaios de mRNA em mamíferos já foram anteriormente ligados a câncer e doenças autoimunes, e não houve segurança comprovada a longo prazo.

15/09/2021 The Dr. Ardis Show: Dr. Bryan Ardis Ft. Dr. Ryan Cole. Brilhante (brighteon.com)

Patologista Dr. Ryan Cole entrega mensagem sobre injeções de COVID e impactos a longo prazo (bitchute.com)5/0

9/2021 The Dr. Ardis Show: Dr. Bryan Ardis Ft. Dr. Ryan Cole4

Em 2005, os Drs. Weissman e Kariko descobriram uma maneira de proteger o mRNA do sistema imunológico do corpo.

A mudança desta descoberta foi que a modificação nucleosídica poderia proteger o mRNA das defesas imunológicas do corpo:


A descoberta-chave, que ao modificar o código RNA (modificando o uridina nucleosídeo), resultou em redução da resposta imune inata, envolvendo receptores do tipo Toll (TLR).

Essa descoberta foi adotada na tecnologia mRNA usada nas vacinas Covid, a fim de que a vacina mRNA pudesse entrar nas células sem ser destruída.

Exemplo da Vacina Pfizer abaixo:


O código mRNA da vacina Pfizer demonstrando o nucleosídeo uridina modificado denotando-o como Φ (Tridente) em vez de sua forma natural U (Uridine). Para ser mais preciso: cada Uridine (U) foi substituída por 1-metil-3'-pseudouridylyl (Φ).

Ao modificar a Uridina no código de mRNA da vacina Pfizer, o mRNA estranho é capaz de contornar parte da primeira linha de defesa do corpo - o sistema imunológico inato.

O corpo possui duas partes amplas de seu sistema imunológico: inato e específico. O inato é o primeiro a entrar em ação contra invasores estrangeiros, incluindo o mRNA estrangeiro de uma vacina.

A remoção de uma letra de código do mRNA afeta os receptores Toll (TLR)os quais soam o alerta do sistema imunológico inato.

Os principais TLRs afetados são TLR 3, TLR 7 e TLR 8. Eles agem como sentinelas, cujo trabalho é reconhecer invasores por meio de sua forma ou padrão acionando o sistema imunológico.

Removendo o sistema de aviso do corpo o mRNA passa com segurança pelo sistema imunológico.


Dominguez-Andres afirmam:

Certas vacinas, como BCG e MMR, também induzem a reprogramação funcional de longo prazo das células do sistema imunológico inato. (Netea et al., 2020). Este processo biológico também é denominado imunidade treinada quando envolve maior responsividade, ou tolerância imunológica inata quando é caracterizada pela diminuição da produção de citocinas (Ifrim et al., 2014). Embora esses efeitos tenham sido comprovados principalmente para vacinas vivas atenuadas, procuramos investigar se a vacina BNT162b2 [Pfizer] também pode induzir efeitos nas respostas imunes inatas contra diferentes estímulos virais, bacterianos e fúngicos.

A vacina BNT162b2 também modulou a produção de citocinas inflamatórias por células imunes inatas após estimulação com estímulos específicos (SARS-CoV-2) e não específicos (viral, fúngico e bacteriano). A resposta das células imunes inatas aos ligantes TLR4 e TLR7 / 8 foi menor após a vacinação com BNT162b2.

Eles observaram uma redução significativa na produção de IFN-α secretado após estimulação com poly I: C e R848 após a administração da segunda dose da vacina. Isso pode dificultar a resposta imune inata inicial contra o vírus, já que defeitos em TLR7 mostraram resultar em um aumento da suscetibilidade a COVID-19 em homens jovens (Van Der Made et al., 2020).

Os efeitos da vacina BNT162b2 vão além do sistema imune adaptativo e também podem modular as respostas imunes inatas.

Assim entenderam que:

A capacidade do sistema imunológico de combater os vírus diminuiu; especificamente, a capacidade de combater a SARS-CoV-2 pode ser afetada.

A tolerância imunológica inata induzida por vacinas pode afetar outras vacinas.

E questionam quais outras partes do sistema imunológico podem ser afetadas.

Uma pista clínica apareceu como reativação do Vírus Varicela Zoster após a vacinação para Sars-Cov2.


Journal of Rheumatology também relatou:

Herpes zoster após vacinação de COVID-19 de mRNA de BNT162b2 em pacientes com doenças reumáticas inflamatórias autoimunes.

A vacina estimula a indução de INFs tipo I e potentes citocinas inflamatórias, que instigam as respostas imunes T e B, mas podem afetar negativamente a expressão do antígeno, contribuindo potencialmente para a reativação do HZ.

Herpes zoster após a vacinação BNT162b2 mRNA COVID-19 em pacientes com doenças reumáticas inflamatórias autoimunes: uma série de casos | | de reumatologia Oxford Academic (oup.com)

Os pesquisadores demonstraram que a resposta das células imunes inatas aos ligantes TLR4 e TLR7/8 foi menor após a vacinação BNT162b2. E isso não é bom para a resposta imune inata.

Impacto da Morfologia Agonista Polímero-T-7/8 (Adjuvante) na Potência e Mecanismo de Indução de Células CD8 - PubMed (nih.gov)

TLR7 e TLR8: Principais jogadores na resposta antiviral | Revisão | InvivoGen

Vemos uma importante conexão entre os receptores toll-like, células dendríticas (DC) e células T, especificamente células T CD8.

Os receptores Toll-like ativam as células dendríticas, provocando uma resposta das células T CD8. As células T CD8 são estabelecidas como uma parte vital do sistema imunológico e no combate ao câncer.

Cd8 + Metabolismo celular T em infecção e câncer - PubMed (nih.gov)

Dendritic Cells and CD8 T Cell Immunity in Tumor Microenvironment (nih.gov)










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