Introdução
O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) afirma que as vacinas COVID-19 mRNA são seguras e eficazes e desenvolvidas "sob o monitoramento de segurança mais intenso da história dos Estados Unidos". Recomenda que todos os adultos recebam a vacina o mais rápido possível, e há uma discussão de que as crianças sejam vacinadas, embora tenham um risco muito baixo para uma infecção grave pelo COVID.
Infelizmente, a declaração acima é enganosa. Os EUA não têm um programa de vigilância ativo eficaz para detectar lesões e mortes por vacinas. Em vez disso, o CDC e a Food & Drug Administration (FDA) estão contando com um antiquado sistema de dados passivos de 32 anos para determinar se as vacinas experimentais de mRNA estão causando sérios danos.
Além disso, a partir de 1º de maio de 2021, o CDC tomou medidas para minimizar a notificação precisa da eficácia da vacina. Agora só investigará falhas de vacinação em pacientes que estão internados ou morrem. Essa estratégia de coleta de dados falha perderá 90% das falhas da vacina e, assim, confundirá a questão da eficácia das vacinas mRNA.
O vírus COVID-19
O vírus COVID-19 é um pequeno conjunto de proteínas, certas gorduras e moléculas de açúcar em torno de uma cadeia de moléculas de RNA há muito compactadas. Este RNA contém as "plantas" individuais ou "genes" que carregam as instruções que permitem que o vírus COVID se replique para criar novos vírus filhas. Vírus individuais são extremamente minúsculos em tamanho e só visíveis sob um poderoso microscópio eletrônico, com apenas algumas exceções.
É importante lembrar que o vírus COVID não está "vivo". Até penetrar e entrar em uma das células vivas de seu hospedeiro, um vírus permanece uma coleção inerte de produtos químicos firmemente ligados
O vírus COVID precisa de uma "chave" especial para passar pela membrana externa de uma célula hospedeira. Esta "chave" está na forma das Proteínas Spike que se projetam para fora do vírus. Por outro lado, a célula hospedeira tem uma "trava" em sua membrana externa. Esta "trava" é na forma de uma proteína chamada ACE-2. Quando a "chave" da Proteína Spike do vírus se liga à "trava" da proteína ACE-2 da célula, o vírus pode se prender e entrar na célula para causar infecção.
Uma vez dentro de uma célula adequada, o vírus COVID se transforma no parasita final da natureza, pois sequestra o metabolismo da célula e a força a realizar uma série de reações bioquímicas movidas por vírus. Essas reações levam à auto-montagem de centenas de novos vírus "filhos" de cada vez.
Uma única partícula infecciosa dentro de uma célula pode produzir cerca de 100.000 vírus filhos nas primeiras 10 horas. Dentro de poucos dias, o número de partículas virais dentro de um animal ou humano infectado pode chegar a 10.000.000.000.000.000 novos vírus.
Alguns desses novos vírus filhos são liberados no ambiente por tossir ou espirrar gotículas de mucosa carregada de vírus ou como um aerossol invisível de fluidos orais gerados pela conversa. Estes vírus replicados e fugitivos estão agora livres para infectar outros humanos sob as condições certas.
Como funcionam as vacinas mRNA?
As vacinas mRNA representam uma tecnologia experimental usada para criar uma resposta imune mais rápida em seu receptor, caso sejam expostas ao vírus COVID. Para simplificar, essa discussão se concentrará nas vacinas MRNA Moderna e Pfizer/BioNTech, que apesar de receberem uma Autorização de Uso de Emergência da FDA, permanecem altamente experimentais e não são aprovadas pela FDA.
Como mencionado, a Proteína Spike permite que o vírus COVID entre e infecte células humanas. Os fabricantes de vacinas escolheram essa proteína para treinar o sistema imunológico a reconhecer o vírus quando ele entra no corpo. Para alcançar esse objetivo, eles sintetizaram quimicamente o projeto genético da proteína na forma de uma longa molécula de RNA mensageiro (mRNA). Este mRNA sintético contém o código químico que forçará uma célula infectada a fazer uma versão modificada desta proteína (Figura Um).
Figura Um
Figura Um como a vacina mRNA funciona.
Os desenvolvedores de vacinas afirmam que as vacinas mRNA só carregam informações genéticas suficientes para fazer um fragmento longo ou curto do vírus COVID Spike Protein (dependendo do fabricante). Este mRNA é micro-encapsulado dentro de nanopartículas lipídicas que não precisam do receptor ACE-2 para entrar em uma célula. Eles teoricamente podem entrar em qualquer célula do corpo em contato direto, mas não podem contornar a Placenta de uma mulher grávida ou passar pela Barreira Hematoencefálica para entrar no cérebro, será?
Quando as nanopartículas se conectam às células humanas, seu mRNA é liberado na célula para acessar seu sistema de fabricação de proteínas. Lá, o mRNA é traduzido para a sequência adequada de aminoácidos necessários para criar uma versão modificada da Proteína Spike COVID-19. Essas proteínas recém-fabricadas migram para a superfície celular, onde incorporam e projetam para desencadear uma resposta imune. Na fase de desenvolvimento da vacina e devido à corrida corporativa e política ao mercado, várias suposições perigosas não foram contestadas pela FDA.
A primeira suposição era que a única função da Proteína Spike era ajudar o vírus a entrar em uma célula humana. No entanto, agora sabemos que a própria Proteína Spike natural pode causar efeitos nocivos. Como resultado, alguns cientistas estão preocupados que as proteínas de pico modificadas geradas pelas vacinas mRNA ainda possam participar de algum grau de ligação do receptor ACE 2 e desencadear inflamação dos vasos sanguíneos.
A segunda suposição foi que as nanopartículas de mRNA encapsulada se comportariam como as vacinas "tradicionais" e permaneceriam principalmente no local de vacinação no ombro e nos linfonodos regionais na axila. No entanto, dados descobertos sugerem que essa suposição também pode estar errada.
Um grupo de cientistas obteve recentemente um resumo do estudo de bioco distribuição da Pfizer em animais. Este tipo de estudo determina se uma determinada substância injetada se concentrará em qualquer órgão ou tecido. O estudo mostrou que, após a injeção, as nanopartículas de mRNA encapsulada estavam se acumulando em vários órgãos animais em "altas concentrações". 1 Isso incluiu os ovários. Se esses estudos se aplicam aos humanos, há uma desconexão entre as mensagens públicas e a realidade.
Outro estudo separado mediu amostras de plasma sequencial coletadas de 13 receptores da vacina Moderna em intervalos. Onze indivíduos tinham níveis detectáveis da Proteína Spike modificada pela vacina em sua corrente sanguínea logo um dia após a primeira dose da vacina. Essas proteínas ainda podem ser detectadas na corrente sanguínea em média 15 dias após a primeira injeção. Um paciente ainda tinha Spike Protein detectável no dia 29, um dia após uma segunda dose de vacina, que desapareceu dois dias depois. 2 Os fabricantes afirmam que as Proteínas Spike existem em concentração extremamente baixa e são rapidamente eliminadas da corrente sanguínea coincidentemente com o desenvolvimento de uma resposta imune dos indivíduos. No entanto, os estudos em animais indicam que as Proteínas Spike estavam concentradas nos tecidos ricos ACE-2.
Há agora acusações de que a Pfizer pode ter cortado os cantos para apressar a produção da vacina COVID-19 mRNA e que não apresentou problemas de bioco distribuição à Agência Europeia de Medicamentos para revisão. 3 Isso inclui a não realização do painel completo de estudos de toxicidade reprodutiva padrão da indústria e geno-toxicidade.
A questão permanece: a vacina gerada por mRNA Pode se ligar aos tecidos positivos ACE-2 para causar inflamação dos vasos sanguíneos ou causar danos celulares diretos? Para lidar com isso, devemos examinar a patologia que o vírus COVID intacto pode causar em um paciente infectado e quais efeitos colaterais são experimentados pelos receptores de vacinas.
1. A proteína do pico do vírus COVID pode causar disfunção de pequenos vasos sanguíneos
Estudos mostram que a proteína de pico COVID-19 purificada sozinha, quando injetada, pode se ligar aos receptores ACE-2 nas células que revestem o interior dos vasos sanguíneos microscópicos (capilares). Uma vez ligadas, essas células se tornam disfuncionais como resultado de danos em suas mitocôndrias celulares (organelas produtoras de energia), e vazamentos de fluidos da vasculatura para os espaços teciduais. 4 | 5
Essa ocorrência é aparente no sistema nervoso central, onde as células cerebrais, juntamente com seus capilares de apoio, formam uma "unidade neurovascular" apertada. A injeção de proteína spike s purificada nas veias traseiras de camundongos híbridos causa deposição generalizada de proteína de pico nos capilares cerebrais com inchaço tecidual circundante, coágulos sanguíneos microscópicos ocasionais (microtrombos) e morte de células cerebrais necrosadas. Esta deposição proteica é simultânea com os camundongos desenvolvendo sinais neurológicos.
Em um estudo pós-morte de humanos infectados pelo COVID, a Proteína Spike foi detectada em 26/26 tecidos cerebrais autopsiados. Das células que contêm a Proteína Spike, mais de 95% estavam nas células que alinham os capilares microscópicos. 6
Os receptores de vacina mRNA estão sofrendo danos no sistema nervoso central?
Isso não está claro, mas os dados acumulados mostram um total de 5 meses de 1.220 casos de paralisia grave após a vacinação de MRNA covid. Isso inclui 1.099 casos de Paralisia de Bell e 121 relatos da Síndrome de Guillain-Barré mais grave e mais rara. Esses casos estavam ocorrendo perto do momento da vacinação. 7
O CDC afirmou que o aparecimento da Paralisia de Bell e da Síndrome de Guillain-Barré após a vacinação do COVID é consistente com o contexto normal para a ocorrência desses transtornos em indivíduos não vacinados. Portanto, não se fala em suspender o atual programa de vacinação COVID-19. Em vez disso, há planos para expandir o programa de vacinação para incluir crianças de até 12 anos, que estão naturalmente com risco extremamente baixo de morrer de COVID-19.
Isso contrasta com o comportamento histórico do CDC e da FDA. Em 1976, o surto de um vírus da gripe suína levou a um programa de imunização frenético com uma vacina apressada rapidamente associada a 362 pacientes que desenvolveram a grave Síndrome de Guillain-Barré. O programa nacional de vacinação foi imediatamente suspenso.
2. O Coração é um dos principais órgãos-alvo na infecção pelo vírus COVID-19
Quando o coração é danificado, uma proteína muscular chamada Troponina I vaza das células feridas e pode ser detectada na corrente sanguínea. 8 Este é um teste muito sensível e tem sido usado para estimar que 10-30% dos pacientes COVID hospitalizados podem desenvolver uma Miocardite viral (músculo que significa mio- significa) (cardite- que significa inflamação cardíaca). 9
No final de março de 2020, médicos da Europa e da China observavam que alguns pacientes hospitalizados covid-19 tinham apenas danos pulmonares leves a moderados, mas estavam morrendo de danos extensos no músculo cardíaco, batimentos cardíacos irregulares e insuficiência cardíaca progressiva. 10 | 11 | 12
Os resultados da autópsia desses casos revelaram traços do material genético do vírus COVID nas células musculares cardíacas danificadas. Outros estudos mostraram a presença da Proteína Spike COVID. 13 | 14 Usando um poderoso microscópio eletrônico, as minúsculas partículas virais COVID (70-100 nanômetros) foram encontradas dentro dos músculos cardíacos autopsiados e nas câmaras internas do coração.15 Experimentos mostram que o vírus COVID pode destruir tecido muscular cardíaco cultivado em laboratório causando danos idênticos aos observados nas autópsias de Covid-19. 16 | 17
Esses estudos podem explicar por que alguns pacientes COVID recuperados permanecem sem fôlego por semanas com um possível risco de insuficiência cardíaca futura. 18
Os receptores de vacina mRNA estão sofrendo danos nos tecidos cardíacos?
Em 2 de junho de 2021, Israel informou ter identificado 275 casos de miocardite entre seus primeiros cinco milhões de receptores de vacinas. Foi encontrada ligação entre o recebimento da segunda dose da vacina Pfizer mRNA e o início da inflamação cardíaca em homens de 16 a 30 anos. O vínculo foi mais acentuado na faixa etária de 16 a 19 anos, e muitos pacientes necessitaram de internação. Alguns eram críticos, e as mortes ocorreram. 19
Os EUA notaram vários casos de miocardite em indivíduos jovens depois de tomar a vacina COVID-19. Em 24 de maio de 2021, 155 casos de miocardite foram reportados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas dos EUA (VAERS),explicou nas páginas seguintes.
O CDC informou com precisão que os dados do VAERS mostraram um aumento nos casos de miocardite em pessoas de 16 a 24 anos. 20 No entanto, os dados de seu Datalink de Segurança de Vacinas (V-Safe) não mostraram que essas taxas estavam acima do normal para indivíduos não vacinados. O CDC nunca mencionou que, até março de 2021, o sistema V-Safe havia inscrito apenas 6,4% de todos os indivíduos vacinados pelo COVID nos EUA. Este é um exemplo de dados incompletos que o CDC está usando para tomar decisões importantes de saúde.
Até 10 de junho de 2021, o número de casos de miocardite ligados à vacina havia subido para 226 casos em pessoas com 30 anos ou menos, e em 14 de junho, estava relatando 511 casos de possível miocardite. A FDA está considerando colocar um "aviso" para a miocardite na inserção da vacina. Não é exatamente uma grande mudança na política.
3. A proteína de pico do vírus COVID pode iniciar a coagulação ou sangramento do sangue anormal
Plaquetas são os pequenos fragmentos microscópicos, incolores, em forma de disco encontrados em grande número no sangue circulante. Eles são produzidos quando uma célula maior na medula óssea chamada Megacariócito, fragmentos para produzir plaquetas que são liberadas na circulação geral. Quando as plaquetas foram ativadas, sua função normal é fundamental para a formação controlada de coágulos sanguíneos (trombose). O mecanismo de coagulação sanguínea (coagulação) é muito rigorosamente controlado porque qualquer desregulação desse processo pode ter consequências drásticas.
Tanto os Megacariócitos quanto as plaquetas têm as proteínas especiais "receptor ACE 2" em sua membrana de superfície externa, e o vírus COVID Spike Protein pode reconhecer e se ligar a esses receptores. Ele ativa falsamente as plaquetas fazendo com que elas liberem vários fatores de coagulação na corrente sanguínea. 21 Consequentemente, os pacientes COVID-19 podem entrar em um estado pró-trombótico com um risco aumentado de coágulos sanguíneos que podem causar um derrame, ataque cardíaco, pulmão, rim, fígado, lesão no baço e ou morte súbita.
Esse risco é agravado pelo fato de que o vírus COVID-19 pode atacar as células que revestem os pequenos vasos sanguíneos microscópicos. 22 Isso cria um estado geral de inflamação microvascular que pré-descarta ainda mais um paciente para a formação anormal de coágulos sanguíneos. Estes "microtrombos" podem ocorrer nos vasos sanguíneos pulmonar, cardíaco e renal de pacientes COVID-19 e foram notados na autópsia, mesmo em casos de pneumonia viral COVID-19 leve. 23
Estudos de grande escala mostram que 18,8% a 36,2% dos pacientes COVID-19 internados no hospital têm contagem anormalmente baixa de plaquetas (Trombocitopenia) quando chegam. Isso pode ser devido a uma resposta imune inadequada ou devido ao aumento do consumo de plaquetas de pequenos coágulos microscópicos de sangue formando-se nos leitos capilares dos principais órgãos. 23 | 24
Os receptores de vacina mRNA sofrem de sangramento anormal ou coagulação?
Globalmente, houve centenas de relatos de hemorragia menstrual e coágulos sanguíneos após a vacinação com as vacinas mRNA COVID-19. Embora não esteja bem documentada, uma Trombocitopenia induzida por vacinas é proposta como uma explicação para o sangramento menstrual pesado. 25 | 26 | 27
Duas outras vacinas mRNA foram notícia; a Johnson & Johnson (J&J) e a vacina da AstraZeneca. Ambos evitam o uso de nanopartículas para entregar o mRNA para a Proteína Spike em uma célula. Em vez disso, eles usam um vírus "resfriado comum" castrado como veículo portador.
A vacina J&J foi interrompida logo após sua introdução porque seis mulheres nos EUA desenvolveram uma doença rara e grave chamada trombose venosa cerebral,que ocorre quando um grande coágulo sanguíneo se forma nos seios venosos do cérebro. A vacina voltou a ser usada. 28
Uma anormalidade de coagulação rara adicional que pode se desenvolver é chamada de Trombose com Síndrome de Trombocitopenia (TTS). 29 No total, o TTP foi ligado a 28 casos com uma "associação causal plausível sugestiva" com a vacina Johnson & Johnson. No entanto, foi tomada uma decisão regulatória de que o uso da vacina superava o risco de contrair o COVID-19.
O uso da vacina astraZeneca já havia sido temporariamente interrompido em vários países devido ao TTS com coágulos sanguíneos nas veias do cérebro e abdômen (trombose venosa esplênica) e nas artérias maiores. Em 18 de março de 2021, o comitê de segurança da Agência Europeia de Medicamentos concluiu que os benefícios do uso da vacina AstraZeneca (Vaxzevria) continuaram a superar o risco de contrair o COVID-19. 30
Tanto as vacinas Pfizer quanto a Moderna mRNA também foram associadas à Trombocitopenia, mas nenhum aviso real para essas duas vacinas foi emitido com destaque. 31
O VAERS (Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas)
Quando a pandemia COVID começou, a FDA disfuncional estava em processo de transição de um sistema usado para rastrear os efeitos colaterais da vacina H1N1 de 2009. O novo sistema, denominado Sistema de Eficácia e Segurança Biológica (BEST),foi projetado para ser um banco de dados ativo devigilância. No entanto, ainda está em desenvolvimento; tanto a FDA quanto o CDC ainda estão a meses de ter esse tipo de capacidade analítica.
Para a implantação das novas vacinas mRNA, a FDA teve que contar com uma antiga e imprecisa colcha de retalhos de sistemas passivos de relatórios chamado Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas. (VAERS), o Vaccine Safety Datalink (V-Safe, um sistema de auto-relato do paciente).
O VAERS é um sistema federal de dados de 32 anos gerenciado em conjunto pela FDA e pelo CDC. Aceita relatos de eventos adversos pós-vacinação, mas tem inúmeras limitações. Estes incluem subnotificação, relatórios errados, relatórios não verificados, qualidade de dados inconsistente, atrasos nos relatórios e análises e dados inadequados sobre o número de pessoas vacinadas. 32 | 33
O VAERS depende totalmente da disposição de médicos e indivíduos para relatar os efeitos colaterais da vacina com precisão. A maioria dos americanos nem sabe que o sistema existe ou que eles podem apresentar um relatório de efeito colateral da vacina. A VAERS não recebeu nenhuma prioridade, e está há vários meses atrasada em sua reportagem completa. 34
Em 2009, um estudo de US$ 900.000 financiado pela Harvard Pilgrim Healthcare descobriu que menos de 1% dos efeitos colaterais pós-vacinação eram relatados à VAERS a cada ano. 35 Este estudo recomendou a atualização urgente para um sistema proativo, espontâneo e automatizado incorporado em prontuários eletrônicos (EMRs) e outros sistemas de informação para a quantificação do novo efeito vacinal. Treze anos depois, os EUA ainda não têm esse sistema.
Ao introduzir qualquer novo programa de vacinação em massa, é essencial ter um sistema de vigilância ativo para monitorar a introdução classificada da vacina em uma população. Isso é especialmente crítico para uma vacina altamente experimental usando tecnologia não comprovada em grande escala. Sem esse sistema, nem a FDA nem o CDC têm dados precisos suficientes para tomar as decisões corretasde eficácia e segurança davacina.
No momento, a FDA e o CDC parecem estar voando às cegas.
A Mortalidade Associada às Vacinas mRNA
Os dados do VARES divulgados em 23 de abril de 2021 mostraram que cerca de 124 milhões de americanos haviam sido totalmente vacinados contra o COVID-19. No entanto, houve 3.544 mortes associadas à vacina COVID, com 12.619 lesões graves relacionadas à vacina entre 14 de dezembro de 2020 e 23 de abril de 2021. Dos óbitos notificados, 24% ocorreram em 48 horas após a vacinação, e 17% ocorreram em 24 horas. 36 Até 3 de maio de 2021, esse número havia subido para 4.178 notificações de óbitos (0,0017% de todas as doses da vacina).
Em comparação, em média, há de 20 a 30 mortes por ano causadas pela vacina contra gripe sazonal, que é administrada a cerca de 195 milhões de americanos a cada ano. No entanto, o CDC afirmou que sua revisão das informações clínicas disponíveis, atestados de óbito, autópsia e prontuários médicos, não encontrou nenhuma ligação causal entre as vacinas COVID-19 mRNA e a morte.
É difícil acreditar que o CDC possa revisar adequadamente os registros clínicos e quaisquer autópsias associadas de 3.544 mortes ao longo de seis meses, e eu gostaria de um nome e informações de contato para o indivíduo do CDC que fez esta declaração estranha. Precisa haver responsabilidade.
Embora o número real de mortes das vacinas mRNA covid existentes permaneça incerto, os dados do VARES são claramente anormais por uma margem considerável. Mais indivíduos parecem estar associados à morte após receberem as vacinas COVID do que morreram de todos os outros tipos de vacinas combinadas de meados de 1997 até o final de 2013 (15,5 anos).
O sistema EudraVigilance é a versão europeia do sistema VAERS dos EUA. Também mostra muitos relatórios de lesões vacinais e mortes relacionadas a vacinas, com números maiores do que os dados VAERS dos EUA. No entanto, este relatório é acompanhado por numerosos relatórios chamados de "verificação de fatos" citando sites falsos e outros confundidores que tentam aumentar a gravidade dos efeitos colaterais da vacina mRNA, semeando maior desconfiança e confusão sobre a situação real.
O CDC afirma que as vacinas mRNA COVID são seguras, eficazes e "sob o monitoramento de segurança mais intenso da história dos Estados Unidos". Essa afirmação, por si só, está incorreta pelas razões acima descritas.
As vacinas COVID-19 mRNA parecem ser dramaticamente mais perigosas do que as vacinas anuais de "gripe" e, sem dúvida, as mortes relacionadas estão sendo mal monitoradas. A eficácia real das vacinas mRNA permanece incerta. No entanto, há recomendações sérias sendo discutidas nos EUA para a doação de vacinas mRNA para crianças.
Infelizmente, estatísticas futuras precisas sobre a eficácia das vacinas serão agora impossíveis devido a uma recente mudança na política do CDC. A partir de 1º de maio de 2021, o CDC agora contará apenas com os avanços da vacinação do COVID que resultam em pacientes internados ou morrendo. Esta nova política causa uma lacuna imperdoável na coleta de dados sobre a eficácia da vacina, pois vai descontar quase 90% dos casos de falha vacinal.
Este comportamento imprudente por parte do CDC só semeará mais desconfiança vacinal na população americana. Esta política deve ser urgentemente contestada.
A administração generalizada de vacinas virais altamente experimentais sem um sistema competente em curso para avaliar seus efeitos colaterais e segurança na população em geral, não é apenas irresponsável, mas é, por si só, uma ameaça potencial à saúde pública da América.
A descoberta científica das vacinas representa verdadeiramente um dos avanços quânticos significativos na saúde pública. No entanto, a natureza altamente experimental das vacinas mRNA atuais, sua segurança apressada e testes de eficácia, juntamente com a propaganda implacável e a campanha social infligida à população americana com exigências para que todos sejam vacinados com uma preparação não aprovada pela FDA, levanta sérias preocupações. Isso é agravado pela falta de um sistema ativo e preciso de monitoramento de vacinas.
Por lei, uma Autorização de Uso emergencial para as vacinas mRNA COVID só pode ser implementada e continuada se não houver tratamento medicamentoso eficaz e seguro para pacientes COVID-19. As decisões da FDA até agora ignoraram as esmagadoras evidências científicas conclusivas que demonstram que a Hidroxychloroquine é uma droga segura para o tratamento da infecção precoce do COVID-19. 39
O número de americanos com efeitos colaterais graves da vacina atualmente parece ser minimizado pela FDA, com o CDC chamando esses eventos adversos de coincidência ou inconsequentes. Na realidade, tanto a FDA quanto o CDC não têm escolha. Depois de banir absurdamente a Hidroxychloroquina para o tratamento ambulatorial das infecções do COVID-19, eles não têm um plano alternativo para o manejo da pandemia.
O CDC e a FDA já foram organizações bem respeitadas e confiáveis, mas por mais de uma década, eles falharam em todos os grandes desafios de saúde pública dados a eles (incluindo o susto da Influenza H1N1 de 2009, a crise dos opioides em curso, a resposta ao ebola dos EUA em 2014, e agora sua falha mais massiva, a resposta do COVID-19).
Tanto o CDC quanto a FDA estão enfrentando grandes escândalos internos e problemas de financiamento que destruíram toda a confiança em sua capacidade de responder a qualquer futuro surto de doenças emergentes. Ambas as agências provaram que não podem mais ser confiáveis com a segurança pública, que se tornou uma questão de segurança nacional. 40 | 41 | 42 | 43
A reorganização significativa dessas duas instituições está muito atrasada.
O que você pode fazer
Se você ou alguém que você ama já recebeu uma vacina COVID-19 e está experimentando efeitos colaterais, denuncie-o preferencialmente para todos esses três locais;• Faça um relatório sobre VAERS (somente residentes nos EUA): https://vaers.hhs.gov/reportevent.html • Faça um relatório com https://VaxxTracker.com (rastreador de eventos adversos não governamentais)• Faça um relatório no site da Defesa da Saúde da Criança.
Todos os americanos precisam saber se as vacinas estão funcionando. Entre em contato com seus representantes eleitos e exija que todas as infecções COVID-19 contraídas em indivíduos totalmente vacinados sejam designadas como uma doença notificável e os números registrados pela FDA e pelo CDC sejam publicados em tempo real em um banco de dados aberto seguindo as regulamentações da HIPA.
Referências
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