CDC: 400 crianças sofreram inflamação cardíaca após a vacina COVID-19




POR IVAN PENTCHOUKOV

1 de agosto de 2021

Cerca de 400 crianças entre 12 e 17 anos foram diagnosticadas com inflamação cardíaca após receberem a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19, de acordo com um estudo publicado pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC) em 30 de julho.

A condição, também conhecida como miocardite, ocorreu principalmente em meninos, segundo o estudo. A inflamação cardíaca não foi identificada como uma reação adversa durante os testes de segurança da vacina.

O CDC conduziu o estudo revisando relatórios de reações adversas ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) entre 14 de dezembro de 2020 e 16 de julho de 2021.

Das 8,9 milhões de crianças que receberam a vacina em 16 de julho, a VAERS recebeu um total de 9.246 relatos de reações adversas, das quais 90,7% foram compostas por "eventos adversos não térios". Os 397 relatos de inflamação cardíaca somavam 4,3% do total.

O Comitê Consultivo do CDC realizou uma avaliação de risco-benefício com base nos relatórios de reação adversa e continua recomendando a vacina Pfizer para crianças com 12 anos ou mais.

COVID-19 é a doença causada pelo vírus CCP (Partido Comunista Chinês), comumente conhecido como o novo coronavírus.

Quatorze crianças morreram após receberem a vacina da Pfizer, de acordo com o estudo. A causa da morte ainda não está disponível para seis dos casos. Das outras oito crianças, duas morreram de hemorragia intracraniana, duas morreram de embolia pulmonar, duas cometeram suicídio, uma morreu de insuficiência cardíaca e uma morreu de uma rara condição sanguínea.

Nenhum dos relatos de morte foi determinado como tendo sido causado por inflamação cardíaca.

"As impressões sobre a causa da morte não indicaram um padrão sugestivo de relação causal com a vacinação; no entanto, a causa da morte de alguns falecidos está pendente de recebimento de informações adicionais", escreveu Anne Hause, autora correspondente do CDC.

Hause observou que o estudo está sujeito a várias limitações, incluindo o fato de que "o VAERS é um sistema de vigilância passiva e está sujeito a subnotificação e emissão de vieses de notificação". Embora o sistema seja passivo em geral, os médicos são obrigados a relatar todos os eventos graves após a vacinação. O estudo também não foi projetado para capturar todos os casos de inflamação cardíaca e apenas contou os relatórios que usaram o termo "miocardite".

A Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma autorização de uso emergencial para a vacina Pfizer para crianças de 16 anos ou mais em 11 de dezembro de 2020. A FDA ampliou a autorização para crianças de 12 anos ou mais em 10 de maio de 2021.

Depois que os relatos de inflamação cardíaca começaram a chegar em junho, o comitê consultivo do CDC concluiu que os riscos de alta inflamação não superavam os benefícios da vacina e decidiu continuar recomendando-a a crianças de 12 anos ou mais.

Representantes da Pfizer e da BioNTech não responderam a um pedido de comentário por tempo de imprensa.