Uma investigação sobre problemas de qualidade de mRNA
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) levantou preocupações significativas sobre a impureza do mRNA truncado encontrado nas amostras de vacinas COVID-19 da Pfizer. Moléculas de mRNA truncadas são um problema terrível porque as mudanças na sequência específica de codificação de proteínas podem resultar em proteínas inesperadas e consequências nas células humanas.
Na Parte 1 desta série, revisamos as evidências de que a vacina COVID-19 da Pfizer contém fragmentos de mRNA ou mRNA truncado. Explicamos que este é um problema sério além dos eventos de segurança com risco de vida da vacina. Também descobrimos que a Pfizer havia submetido relatórios analíticos de mRNA falsificados a várias autoridades de saúde.
Neste, Parte 2, discutiremos as potenciais lesões relacionadas à vacina que podem ser provocadas pelo mRNA truncado da vacina da Pfizer; discutiremos também a causa raiz da inépcia das autoridades de saúde.
Resumo dos principais fatos
· O mRNA truncado e os problemas de qualidade relacionados à vacina de mRNA da Pfizer podem causar efeitos adversos graves à saúde.
· O mRNA truncado é um sério problema de qualidade para as vacinas de mRNA COVID-19.
· A falta de uniformidade nos lotes de vacinas contribui para a disparidade de eventos adversos experimentados por aqueles que receberam a vacina.
· A causa raiz por trás dessas questões de vacina é um fracasso moral.
Antes de março de 2021, o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) exigiu que a Pfizer abordasse o potencial resultado prejudicial dos ARNm truncados, mas recebeu Western Blots ( análise protéica) falsificados, conforme detalhado no artigo anterior.
A Pfizer não forneceu uma resposta verdadeira à EMA, mas a EMA escreveu que essas obrigações específicas foram "consideradas resolvidas". Considerado por quem?
O mRNA mais truncado na vacina da Pfizer está faltando um códon de parada
Um mRNA completo contém cinco partes:
· 5' Função CAP — prepara a sua tradução
· 5' UTR – não se traduz em sequência de proteínas
· Região codificadora – será traduzida em sequências de proteínas
· 3' UTR – não se traduz em sequência de proteínas; um códon de parada está no início desta região
· Cauda Poly(A) — aumenta a estabilidade do mRNA
No início da UTR de 3', há um códon de parada, que também é o sinal de parada do quadro de leitura aberto do mRNA.
O comprimento total da vacina de mRNA da Pfizer é de 4.284 nucleotídeos. Como a cauda Poly(A) se estende dos nucleotídeos 4.175–4.284, a UTR 3' se estende dos nucleotídeos 3.880–4.174, de modo que a posição do códon de parada está em 3.877–3.879. Como a maioria dos mRNA truncados é menor que 3.500 nucleotídeos de acordo com os relatórios da EMA, a maioria dos mRNA impuros não contém um códon de parada.
As pessoas podem argumentar que esse mRNA truncado não tem uma cauda Poly (A), por isso não é estável e deve se degradar rapidamente. A Pfizer enviou materiais para demonstrar que nenhuma proteína truncada foi gerada.
Isso pode ser verdade para uma certa quantidade de mRNA adicionado em um único sistema celular in vitro. No entanto, os dados in vitro não podem ser traduzidos em resultados em humanos. As coisas se tornariam complicadas se o mRNA truncado fosse incorporado em nanopartículas lipídicas bem projetadas e injetado em um corpo humano.
1. Coágulos fibrosos anormais induzidos por ataques cardíacos, derrames e mortes
Como não há sinal de parada, em teoria, outro mRNA em uma célula assumirá o controle e continuará a prolongar a "proteína spike". Se o mesmo mRNA spike assumir, proteínas prolongadas semelhantes as spikes com múltiplas repetições se formarão. Se diferentes mRNA assumirem o controle, tipos desconhecidos de proteínas se formarão.
Em meados de 2021, embalsamadores em todo o mundo retiraram coágulos fibrosos estranhos, brancos ou marrons de cadáveres, que não foram relatados antes.
Eles são formas semelhantes a cordas de alguns centímetros a vários metros de comprimento. Eles são muitas vezes emborrachados e firmes, Todas essas características mostram que eles são muito diferentes dos coágulos sanguíneos normais, que são normalmente macios, redondos, planos e semelhantes a aglomerados, com cor vermelha escura a preta.
Mesmo que tenhamos resumido as evidências de pesquisa para entender os mecanismos desses coágulos estranhos, ainda parece haver algo faltando aqui para entender completamente o driver por trás do comprimento incomum desses coágulos.
E se a estrutura em forma de corda da proteína spike crescer mais quando não houver sinal de parada? Isso poderia ajudar a explicar por que os embalsamadores descobriram esses coágulos fibrosos incomumente longos durante as autópsias.
As "proteínas spike" apresentam sete sequências amiloidogênicas e podem formar substâncias amiloides. Tais estruturas facilitam a formação de estruturas coladas mais apertadas em forma de corda com torção longitudinal e ligação cruzada, formando uma estrutura fibrosa. Uma analogia deste processo é fazer corda de cânhamo: fibras de cânhamo curtas e finas podem ser enroladas em cordas longas e fortes com alta resistência à força.
Com o "códon de parada" ausente do mRNA truncado, o material de partida (como as "fibras de cânhamo") poderia ser mais longo do que a proteína spike normal. Depois de várias rodadas de torção e ligação cruzada, não seria uma surpresa formar esses coágulos fibrosos longos e incomuns.
Claro, outras situações poderiam explicar a formação desses estranhos coágulos sanguíneos relacionados à Protéina Spike. No entanto, até hoje, o mRNA truncado sem um "mecanismo de parada" no processo de tradução de proteínas spike continua sendo um dos fatores mais prováveis que formam coágulos fibrosos tão longos nos vasos sanguíneos das pessoas.
Enquanto isso, a proteína spike também pode desencadear a cascata de coagulação induzindo ruptura endotelial, inflamação das células endoteliais, complicações trombóticas com risco de vida, hiperativando plaquetas através de múltiplos receptores (ACE2 , TMPRSS2 ou receptor de fibronectina), redes fibrosas de armadilhas extracelulares de neutrófilos (TNEs), bem como aumentando o nível de angiotensina II, ativando o receptor 4 do tipo Toll e aumentando a produção de fator de coagulação (FXa),
2. Condições neurodegenerativas
Em células saudáveis, o mRNA truncado e as proteínas defeituosas podem ser reconhecidos e eliminados pelas vias de controle de qualidade das proteínas em nosso corpo.
Dependendo da proteína e da eficiência do sistema de controle de qualidade da proteína, no entanto, essas proteínas aberrantes podem escapar do sistema de controle de qualidade do nosso corpo, dobrar mal, formar agregados insolúveis, prejudicar a capacidade da função celular saudável e levar a muitas doenças, incluindo Alzheimer e Parkinson.
Além disso, a síndrome da névoa da vacina poderia estar pelo menos parcialmente correlacionada com o resultado dessas proteínas derivadas de mRNA truncadas.
3. Câncer
Essa questão de qualidade pode fornecer insights sobre a observação de um estudo de 2022 realizado na Universidade de Lund, na Suécia, mostrando que a vacina de mRNA da Pfizer-BioNTech poderia "transcrever reversamente" seis horas após a entrada em células hepáticas humanas e afetar genes humanos.
A vacina de mRNA pode alterar o DNA humano. (MDPI)
Atualmente, a maioria dos cânceres é considerada causada por mutação e danos genéticos.
Assim, também ajuda a explicar a observação do patologista americano Dr. Ryan Cole de um aumento anormal e perturbador em certos casos de câncer depois de receber a vacina COVID-19.
Recentemente, Cole compartilhou os resultados da biópsia de um paciente com mieloma múltiplo, mostrando que a maioria das células B tem proteína spike. O mRNA truncado com funções desconhecidas pode ser capaz de se inserir nos genomas humanos e alterar nossos genes.
3. Doenças autoimunes
Como não há sinal de parada, em teoria, outro mRNA em uma célula assumirá o controle e continuará a prolongar a "proteína spike". Se um mRNA de uma autoproteína assume o controle, um tipo misto de proteína spike com uma região sobreposta de autoproteína se formará.
A chance de autoimunidade aumentará à medida que nosso sistema imunológico gerar anticorpos em direção a essas proteínas semelhantes a "spike".
Com o lançamento dos relatórios de eventos adversos da vacina mRNA COVID-19 da Pfizer, vemos muitos relatos de eventos adversos de doenças autoimunes. Além de doenças hepáticas autoimunes, há também miocardite autoimune, nefrite e danos ao sistema nervoso.
As lesões autoimunes induzidas pela vacina da Pfizer, incluindo a hepatite autoimune, foram resumidas nesta revisão, incluindo os relatos de casos originais listados abaixo.
Caso na Alemanha: um homem de 52 anos desenvolveu hepatite aguda duas vezes após receber duas doses da vacina da Pfizer.
Caso nos Estados Unidos: uma mulher saudável de 35 anos, que recebeu sua primeira dose da vacina da Pfizer no terceiro mês pós-parto, desenvolveu hepatite autoimune aproximadamente sete dias depois. Ela foi diagnosticada com lesão hepática induzida por drogas relacionadas à vacina com características de hepatite autoimune.
Caso na Itália: Uma mulher de 43 anos, que desenvolveu hepatite colestática aguda 15 dias após a vacinação da Pfizer, foi considerada como tendo lesão hepática imunomediada induzida pela vacina.
Caso na Espanha: Uma mulher de 41 anos, que desenvolveu hepatite aguda após receber a vacina da Moderna, foi diagnosticada com uma lesão hepática autoimune induzida pela vacina, acompanhada de colestase grave.
O mRNA truncado é um sério problema de qualidade para as vacinas de mRNA COVID-19
Assinaturas de RNAs mais curtos encontrados em diferentes lotes de vacinas de mRNA da Pfizer demonstraram que uma degradação substancial ocorreu durante o processo de fabricação e envio, um resultado descoberto após a administração de vacinas Pfizer autorizadas de emergência.
Como outros mRNAs, o mRNA da vacina da Pfizer é frágil, especialmente quando exposto à água. Embora as modificações o tenham tornado mais estável, o mRNA ainda se quebra em pedaços de comprimento imprevisível, o que explica o problema de qualidade observado do mRNA truncado.
Os processos de desenvolvimento de medicamentos são obrigados a seguir diretrizes rígidas para que os órgãos reguladores justifiquem sua aprovação humana.
O regulamento é denominado diretrizes ICH – ICH é a abreviatura do Conselho Internacional para a Harmonização dos Requisitos Técnicos para Medicamentos para Uso Humano.
O ICH emite um conjunto completo de diretrizes. As três principais categorias das diretrizes, qualidade, segurança e eficácia, são usadas para autorizar novos medicamentos e monitorar sua segurança. Há também uma quarta categoria chamada "diretrizes multidisciplinares".
Uma característica principal dos produtos farmacêuticos de boa qualidade é que a quantidade, pureza, estabilidade e parâmetros físicos e químicos são estáveis e consistentes em diferentes lotes e lotes.
O atual sistema de controle de qualidade da indústria de vacinas está bem equipado para detectar defeitos antes das operações da unidade de enchimento-acabamento. Ainda assim, pode perder defeitos nas operações da unidade de preenchimento-acabamento e além.
Ao criar a vacina de mRNA COVID-19, os regulamentos fornecidos pelas agências reguladoras globais estabeleceram requisitos para a produtora de vacinas Pfizer-BioNTech. Um dos requisitos era provar que a vacina permitia que as células produzissem proteínas spike SARS-CoV-2 de comprimento total de forma estável.
No entanto, esses requisitos não foram abordados de maneira profissional e factual.
Esta questão contribui para a disparidade de eventos adversos experimentados por diferentes pessoas
Como é difícil quantificar e qualificar componentes impuros de mRNA, esta vacina de mRNA truncada causará alta variabilidade de diferentes lotes e lotes.
Na Parte 1 desta série, Sasha Latypova apresentou, aos 4:01 de seu vídeo, sua análise das vacinas contra a COVID-19. Ela descreveu que "há muitos com quase nenhum efeito adverso relatado; em alguns lotes, há milhares de SAEs, centenas de mortes".
Em sua apresentação, ela também explicou uma investigação de vacinas históricas contra a gripe. Existem vacinas contra a gripe consistentes em vários fabricantes, em muitos lotes ao longo de 30 anos, com base nos dados do VAERS.
Ela foi convidada a falar na conferência "Pandemic Strategies" do Lakaruppropet em Estocolmo, Suécia, de 21 a 22 de janeiro de 2023.
Ela também publicou sua apresentação gravada como sua opinião, intitulada "Contramedidas COVID-19: Evidências para uma intenção de prejudicar", em sua página no LinkedIn. O episódio completo está disponível aqui.
Ela explicou a importância das boas práticas de fabricação (BPF) na indústria farmacêutica. Isto significa que o produto deve ser consistente de uma dose (ou injeção) para a seguinte.
O problema de alta variabilidade com a vacina de mRNA da Pfizer indica um processo de fabricação defeituoso.
A partir do relatório que a Pfizer submeteu à FDA em 2020, a integridade do RNA variou de 62% a 86%, com uma diferença de 38,7%.
Os dados de integridade do mRNA da Pfizer mostram alta variabilidade. (FDA)
Para a vacina de mRNA da Pfizer, a EMA revisou a integridade do RNA para cerca de 50% de pureza.
Brian Gerrish entrevistou Latypova em um podcast C olumn do Reino Unido. Gerrish é um ex-oficial da Marinha Real da era da Guerra Fria. Ele se especializou em guerra anti-submarina e conduziu operações para localizar e rastrear submarinos nucleares soviéticos no Mar da Noruega, no Atlântico Norte e na costa leste dos Estados Unidos. Ele agora é um orador público e jornalista investigativo com o jornal UK Column.
Causa raiz por trás dos problemas da vacina
É estranho que as agências globais de saúde não tenham tomado medidas regulatórias rigorosas contra a questão da qualidade da vacina da Pfizer.
Esta é uma versão moderna de "As Roupas Novas do Imperador". As pessoas são auto-enganosas ou passivamente enganadas pelos outros.
A Pfizer parece ser o imperador. Ele não apenas apresentou suas manchas ocidentais falsificadas em sua apresentação regulatória da vacina COVID-19, mas também publicou suas manchas ocidentais falsificadas impecáveis.
As autoridades de saúde globais, incluindo a EMA e a FDA, parecem ser os cortesãos. Eles reconheceram plenamente a falta de dados experimentais suficientes sobre mRNA truncado e proteínas expressas. Eles estavam plenamente conscientes de que a resposta da Pfizer não permitia uma conclusão definitiva. No entanto, eles aprovaram a vacina da Pfizer.
Somos o povo na rua, assistindo a todos esses shows, sem palavras.
Esta é uma era de fracasso moral catastrófico. Uma vez que as pessoas abandonam um código moral, toda a sociedade se corrompe.
É hora de as pessoas acordarem do sonho do dinheiro, dos lucros e do poder.
Esperamos que as pessoas sejam capazes de falar sobre a verdade, espalhar a verdade, retornar à tradição da verdade e da honestidade, "não fazer mal" e fazer o bem aos outros. Somente fazendo isso os seres humanos podem se sustentar e esperar um futuro brilhante.