Dr. Peter McCullough e John Leake
De longe, a pergunta mais comum que recebo de quem tomou uma das vacinas contra a C-19 é: "Como faço para tirar isso do meu corpo". Os produtos de mRNA e DNA adenoviral foram lançados sem ideia de como ou quando o corpo quebraria o código genético. O mRNA sintético transportado em nanopartículas lipídicas parece ser resistente à quebra por ribonucleases humanas por design, de modo que o produto seria duradouro e produziria o produto proteico de interesse por um período de tempo considerável.
Isso seria uma vantagem para uma proteína humana normal sendo substituída em um estado raro de deficiência genética (por exemplo, alfa galactosidase na doença de Fabry). No entanto, é um grande problema quando a proteína é a SPIKE patogênica do SARS-CoV-2. O DNA adenoviral (Janssen) deve ser decomposto por desoxirribonuclease, no entanto, isso não foi exaustivamente estudado.
Isso deixa a dissolução da proteína spike como um objetivo terapêutico para a vacina lesada. Com a infecção respiratória, a Spike é processada e ativada por proteases celulares, incluindo a proteína serina transmembrana 2, catepsina e furina. Com a vacinação, esses sistemas podem ser evitados pela administração sistêmica e produção de proteína spike dentro das células. Como resultado, acredita-se que a patogênese das síndromes de lesão vacinal seja impulsionada pelo acúmulo de proteína spike em células, tecidos e órgãos.
A NATTOKINASE é uma enzima produzida pela fermentação da soja com a bactéria Bacillus subtilis var. natto e está disponível como suplemento oral. Degrada fibrinogênio, fator VII, citocinas e fator VIII e tem sido estudado por seus benefícios cardiovasculares. De todas as terapias disponíveis que usei em minha prática e entre todos os agentes de desintoxicação propostos, acredito que a nattokinase e os peptídeos relacionados são a maior promessa para os pacientes neste momento.
Tanikawa et al. examinaram o efeito da nattokinase na proteína spike do SARS-CoV-2. No primeiro experimento, eles demonstraram que o pico foi degradado de uma maneira dependente do tempo e da dose em uma preparação de lisado celular que poderia ser análoga a um receptor de vacina. O segundo experimento demonstrou que a nattokinase degradou a proteína spike em células infectadas pelo SARS-CoV-2. Isso foi reproduzido em um estudo semelhante feito por Oba e colegas em 2021.
Tanikawa T, Kiba Y, Yu J, Hsu K, Chen S, Ishii A, Yokogawa T, Suzuki R, Inoue Y, Kitamura M. Degradative Effect of Nattokinase on Spike Protein of SARS-CoV-2. Molecules. 2022 Aug 24;27(17):5405. doi: 10.3390/molecules27175405. PMID: 36080170; PMCID: PMC9458005
A nattokinase é dosada em unidades fibrinolíticas (UF) por grama e pode variar de acordo com a pureza. Kurosawa e seus colegas mostraram em humanos que, após uma dose oral única de 2000 FU D-dimer, concentrações em seis e oito horas, e produtos de degradação de fibrina/fibrinogênio no sangue em quatro horas após a administração aumentaram significativamente (p < 0,05, respectivamente).
Assim, uma dose inicial empírica poderia ser de 2000 FU duas vezes ao dia. Estudos farmacocinéticos e farmacodinâmicos completos não foram concluídos, mas vários anos de uso no mercado como um suplemento de venda livre sugerem que a nattokinase é segura, com a principal ressalva sendo sangramento excessivo e precauções com medicamentos antiplaquetários e anticoagulantes concomitantes.
Com base nesses achados, a nattokinase e produtos similares, como a serrapeptase, devem ser submetidos a programas de desenvolvimento pré-clínico e clínico acelerados e bem financiados. A questão em questão é a urgência do tempo, semelhante à da infecção por SARS-CoV-2 e da terapia empírica precoce. Levará até 20 anos para ter um perfil farmacêutico totalmente desenvolvido para caracterizar a segurança e eficácia da nattokinase no tratamento de lesões vacinais e síndromes pós-COVID.
Um grande número de pessoas está doente agora e muitos acreditam que o tratamento empírico é justificado, dado o risco suficientemente baixo de efeitos colaterais e potencialmente alta recompensa. Minha recomendação é discutir isso com seu médico ou procurar um especialista em medicina integrativa ou naturopática que tenha experiência com o perfil de segurança da nattokinase em uma variedade de aplicações.
◇ Referências: