Classen Immunotherapies, Inc., 3637 Rockdale Road, Manchester, MD 21102, E-mail: classen@vaccines.net.
Citação: Classen JB. Vacinas baseadas em RNA COVID-19 e o risco de doença de Prion. Microbiol Infect Dis. 2021; 5(1): 1-3.
*Correspondência:
J. Bart Classen, MD, Classen Immunotherapies, Inc., 3637 Rockdale Road, Manchester, MD 21102, Tel: 410-377-8526.
Recebido: 27 de dezembro de 2020; Aceito: 18 janeiro 2021
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O desenvolvimento de novas tecnologias de vacinas tem sido atormentado por problemas no passado. As atuais vacinas SARS-CoV-2 baseadas em RNA foram aprovadas nos EUA usando uma ordem de emergência sem extensos testes de segurança a longo prazo. Neste artigo, a vacina Pfizer COVID-19 foi avaliada pelo potencial de induzir doença à base de príion em receptores de vacinas. A sequência de RNA da vacina, bem como a interação alvo da proteína S foram analisadas para o potencial de converter proteínas de ligação intracelular de RNA TAR DNA protein (TDP-43) e Fundida em Sarcoma (FUS) em suas conformações patológicas de prion. Os resultados indicam que o RNA da vacina tem sequências específicas que podem induzir TDP-43 e FUS a dobrar em suas confirmações patológicas de príons. Na análise atual foram identificadas 16 repetições de UG tandem(ΦGΦG) e foram identificadas sequências ricas deUG(ΦG). Duas sequências GGΦA foramencontradas. As sequências potenciais G Quadruplex estão possivelmente presentes, mas um programa de computador mais sofisticado é necessário para verificar isso. Além disso, a proteína S, criada pela transdução da vacina RNA, liga a enzima conversor de angiotensina 2 (ACE2), uma enzima contendo zinco. Essa interação tem o potencial de aumentar o zinco intracelular. Íons de zinco têm sido mostrados para causar a transformação do TDP-43 para sua configuração patológica prionica. A dobra de TDP-43 e ME em suas confirmações patológicas de príon é conhecida por causar ELA, degeneração do lobar temporal anterior, doença de Alzheimer e outras doenças neurológicas degenerativas. A achado em anexo, bem como riscos potenciais adicionais, leva o autor a acreditar que a aprovação regulatória das vacinas baseadas em RNA para SARS-CoV-2 foi prematura e que a vacina pode causar muito mais danos do que benefícios.